RuCl₂(IPr)(PCy₃)(=CHPh)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: RuCl₂(IPr)(PCy₃)(=CHPh)
• 英文别名: Benzylidene-[1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imidazol-2-ylidene]-dichlororuthenium;tricyclohexylphosphane
• 化学式: C₅₂H₇₅Cl₂N₂PRu
• 分子量: 931.131
• InChiKey: VVFRHPJBPZJQBO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.07
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RuCl₂(IPr)(PCy₃)(=CHPh) 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [RuHCl(CO)(1,3-bis-(2,6-diisopropylphenyl)imidazole)(PCy₃)]
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic carbene-based ruthenium-hydride catalysts for the synthesis of unsymmetrically functionalized double-decker silsesquioxanes

  摘要：

  [RuHCl(CO)(SIDip)(PCy3)]复合物有效地催化了双异丙基双(三乙基硅氧烷)与两种明显取代苯乙烯的(E)-选择性硅基偶联反应。

  DOI：

  10.1039/c8cc01316k
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 RuCl₂(IPr)(PCy₃)(=CHPh)
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic carbene-based ruthenium-hydride catalysts for the synthesis of unsymmetrically functionalized double-decker silsesquioxanes

  摘要：

  [RuHCl(CO)(SIDip)(PCy3)]复合物有效地催化了双异丙基双(三乙基硅氧烷)与两种明显取代苯乙烯的(E)-选择性硅基偶联反应。

  DOI：

  10.1039/c8cc01316k
• 作为试剂：
  描述：

  二烯丙基丙二酸二乙酯 在 RuCl₂(IPr)(PCy₃)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到3-环戊烯-1,1-二甲酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  一个空间要求高的亲核卡宾：1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚基。热化学及其在烯烃复分解中的催化应用

  摘要：

  合成了空间要求高的亲核卡宾配体1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基（IPr，4）。的[Cp *的RuCl]的反应4（5 ;的Cp * =η 5 -C 5我5）与该配体，得到一个配位不饱和的Cp *茹（IPR）氯（6）复合物。该系统中的溶液量热结果提供了有关卡宾配体的电子供体性质的信息。从X射线晶体结构研究确定与该配体相关的立体参数。卡宾配体与RuCl 2（C（H）Ph）（PCy 3）2（1），得到混合的卡宾-膦钌络合物RuCl 2（C（H）Ph）（IPr）（PCy 3）（9）。单晶X射线衍射研究上已执行9。已经在60°C下研究了9的热稳定性，并评估了其催化活性对二乙基二烯丙基丙二酸酯的闭环复分解反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00260-6

文献信息

• A General Decomposition Pathway for Phosphine-Stabilized Metathesis Catalysts: Lewis Donors Accelerate Methylidene Abstraction
  作者：William L. McClennan、Stephanie A. Rufh、Justin A. M. Lummiss、Deryn E. Fogg

  DOI：10.1021/jacs.6b08372

  日期：2016.11.9

  Grubbs-class metathesis catalysts. These include benzylidene derivatives RuCl2(NHC)(PCy3)(═CHPh) (Ru-2: NHC = H2IMes, a; IMes, b; H2IPr, c; IPr, d; H2ITol, e) and indenylidene complexes RuCl2(NHC)(PCy3)(═C15H10) (NHC = H2IMes, Ru-2f; IMes, Ru-2g). All of these precatalysts form methylidene complex RuCl2(NHC)(═CH2) Ru-3 as the active species in metathesis of terminal olefins, and generate RuCl2(NHC)(PCy3)(═CH2)

  对于范围广泛的 Grubbs 级复分解催化剂，空间上可接近的路易斯供体显示出在催化过程中加速分解。这些包括亚苄基衍生物 RuCl2(NHC)(PCy3)(=CHPh) (Ru-2: NHC = H2IMes, a; IMes, b; H2IPr, c; IPr, d; H2ITol, e) 和茚叉配合物 RuCl2(NHC)( PCy3)(=C15H10)（NHC = H2IMes，Ru-2f；IMes，Ru-2g）。所有这些预催化剂都形成亚甲基配合物 RuCl2(NHC)(=CH2) Ru-3 作为末端烯烃复分解中的活性物质，并生成 RuCl2(NHC)(PCy3)(=CH2) Ru-4 作为催化剂静止状态。在用 10 倍过量的吡啶处理后，Ru-4a 和 Ru-4b 在室温下的溶液中在几分钟内分解，通过三种配体（PCy3、亚甲基和一种氯化物）的净损失消除 [MePCy3]Cl A，以及甲
• N-Heterocyclic carbene-based ruthenium-hydride catalysts for the synthesis of unsymmetrically functionalized double-decker silsesquioxanes
  作者：Patrycja Żak、Lionel Delaude、Beata Dudziec、Bogdan Marciniec

  DOI：10.1039/c8cc01316k

  日期：——

  The [RuHCl(CO)(SIDip)(PCy₃)] complex efficiently catalyzes the (E)-selective silylative coupling of divinyl-substituted double-decker silsesquioxanes with two distinctly substituted styrenes.

  [RuHCl(CO)(SIDip)(PCy3)]复合物有效地催化了双异丙基双(三乙基硅氧烷)与两种明显取代苯乙烯的(E)-选择性硅基偶联反应。