(3-tert-Butoxycarbonylamino-propionyl)-[2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-a-amino-acetic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3-tert-Butoxycarbonylamino-propionyl)-[2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-a-amino-acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (3-tert-Butoxycarbonylamino-propionyl)-[2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-alpha-amino-acetic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-amino-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]-3-oxopentanoate
• 化学式: C₂₂H₃₃N₃O₇
• 分子量: 451.52
• InChiKey: MLDZIISROLOERF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-[2-(4-Nitro-phenyl)-ethyl]-4-thioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester 、 碘甲烷 、 potassium carbonate 、 (3-tert-Butoxycarbonylamino-propionyl)-[2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-a-amino-acetic acid tert-butyl ester 在 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 以to yield 4-Methylsulfanyl-1-[2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester, 9.46 g的产率得到4-Methylsulfanyl-1-[2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as ligands of the GABAA receptor

  摘要：

  本发明揭示了以下式的杂环化合物及其药学上可接受的盐，其中在此定义了变量A，V，Y，J，E，X，T，G，Q，W，Z，b，n和m。这些化合物是高度选择性的GABAA脑受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，或者是GABAA脑受体激动剂、拮抗剂或反向激动剂的前药。

  公开号：

  US06949562B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Nitro-phenyl)-ethylamino-acetic acid tert-butyl ester 、 Boc-beta-丙氨酸 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (3-tert-Butoxycarbonylamino-propionyl)-[2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-a-amino-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as ligands of the GABAA receptor

  摘要：

  揭示了具有以下公式的杂环化合物及其药用可接受的盐，其中变量A、V、Y、J、E、X、T、G、Q、W、Z、b、n和m在此处被定义。这些化合物是GABA A 脑受体的高度选择性激动剂、拮抗剂或逆激动剂，或者是GABA A 脑受体的激动剂、拮抗剂或逆激动剂的前药。

  公开号：

  US20030105081A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS LIGANDS OF THE GABA A? RECEPTOR
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1325006A2

  公开（公告）日：2003-07-09
• US6653471B2
  申请人：——

  公开号：US6653471B2

  公开（公告）日：2003-11-25
• US6949562B2
  申请人：——

  公开号：US6949562B2

  公开（公告）日：2005-09-27
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS LIGANDS OF THE GABAA RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR GABAA
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2002012442A2

  公开（公告）日：2002-02-14

  Disclosed are heterocyclic compounds of the formula and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables A, V, Y, J, E, X, G, Q, W, Z, b, n and m are defined herein. These compounds are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABAA brain receptors or prodrugs of agonists, antagonists or inverse agonists for GABAA brain receptor.
• Heterocyclic compounds as ligands of the GABAA receptor
  申请人：——

  公开号：US20030105081A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  Disclosed are heterocyclic compounds of the formula 1 and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables A, V, Y, J, E, X, T, G, Q, W, Z, b, n and m are defined herein. These compounds are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptors or prodrugs of agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptor.

  揭示了具有以下公式的杂环化合物及其药用可接受的盐，其中变量A、V、Y、J、E、X、T、G、Q、W、Z、b、n和m在此处被定义。这些化合物是GABA A 脑受体的高度选择性激动剂、拮抗剂或逆激动剂，或者是GABA A 脑受体的激动剂、拮抗剂或逆激动剂的前药。