1-[2,3-Dihydroxy-4-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-1-yl]-4-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalene-2,3-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2,3-Dihydroxy-4-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-1-yl]-4-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalene-2,3-diol
• 化学式: C₄₀H₂₆O₆
• 分子量: 602.643
• InChiKey: SHNLNBRBFDVEJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-芘甲酸 、 1-[2,3-Dihydroxy-4-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-1-yl]-4-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalene-2,3-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [1-[4-[2,3-Bis(pyrene-1-carbonyloxy)-4-[2-(pyrene-1-carbonyloxy)naphthalen-1-yl]naphthalen-1-yl]-2,3-bis(pyrene-1-carbonyloxy)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl] pyrene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用手性萘四聚体将荧光团进化为圆偏振发光团：CPL 准分子手性规则的提议

  摘要：

  报告了一种将各种荧光多环芳烃转化为具有高 glum 和 ΦFL 值的圆偏振发光 (CPL) 准分子染料的通用方法。该方法涉及在合成的最后一步通过酯键用六个荧光团对手性季萘进行功能化。这种方法对 1-、2- 和 4-芘基、2- 和 3- 苝基以及 2-蒽基染料的有效性得到了证明。它们中的大多数是 CPL 染料的第一个或罕见的例子。在基态，荧光团通过累积空间和电子效应紧密排列。在激发态，荧光团形成扭曲准分子，维持基态构象。局部手性准分子直接影响 CPL 性能。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b02582
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-dibutoxy-1,1'-binaphthalene 在 正丁基锂 、 三溴化硼 、 异丙胺 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 97.5h， 生成 1-[2,3-Dihydroxy-4-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-1-yl]-4-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalene-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Intense excimer CPL of pyrenes linked to a quaternaphthyl

  摘要：

  具有多个芘基团的（R，R，R）-四芘基在溶液和固态中发射高ΦFL和glum值的环形偏振荧光。

  DOI：

  10.1039/c7cc09187g