3-benzyl-1-diphenylmethoxycarbonyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-1-diphenylmethoxycarbonyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane
• 英文别名: benzhydryl 3-benzyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-1-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₂
• 分子量: 397.517
• InChiKey: HLUGEWTUVAQZHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-1-diphenylmethoxycarbonyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane 、 氯化锂 、 硼氢化钠 、 甲醇 在 ice water 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 aqueous solution 、 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 、 丙酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以to obtain 5.4 g of 3-benzyl-1-hydroxymethyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane的产率得到3-benzyl-1-hydroxymethyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic amino group-substituted pyridonecarboxylic acid derivatives,

  摘要：

  本发明涉及一种通式为A-Pri酯及其盐的双环氨基取代吡啶酮羧酸衍生物，其中：Pri是吡啶酮羧酸残基，A是由以下式子表示的双环氨基，与吡啶酮羧酸的7位或相当于7位的位置连接。##STR1## 其中，R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同，每个代表氢原子、低碳基或氨基保护基；R.sub.3和R.sub.4可以相同或不同，每个代表氢原子、卤素原子、氰基、羟基、氧代基、低烷氧基或低碳基；n是0或1的整数。上述吡啶酮羧酸衍生物、其酯和盐可用作抗菌剂。本发明还涉及一种双环胺化合物，可用作上述吡啶酮羧酸衍生物的直接中间体。

  公开号：

  US05990106A1
• 作为产物：
  描述：

  1-环丁烯-1-羧酸 、 N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 、 二苯基重氮甲烷 在 sodium hydroxide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醚 为溶剂， 生成 3-benzyl-1-diphenylmethoxycarbonyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic amino group-substituted pyridonecarboxylic acid derivatives,

  摘要：

  本发明涉及一种通式A-Pri酯和盐的双环氨基取代吡啶酮羧酸衍生物，其中：Pri是吡啶酮羧酸残基，而A是由以下式子表示的双环氨基，连接到吡啶酮羧酸的7位或相当于7位的位置。其中，R1和R2可以相同或不同，每个代表氢原子、低碳基或氨基保护基；R3和R4可以相同或不同，每个代表氢原子、卤素原子、氰基、羟基、氧基、低烷氧基或低碳基；n为0或1的整数。上述吡啶酮羧酸衍生物、其酯和盐作为抗菌剂有用。本发明还涉及双环胺化合物，可用作上述吡啶酮羧酸衍生物的直接中间体。

  公开号：

  US05990106A1

文献信息

• PYRIDONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE SUBSTITUTED BY BICYCLIC AMINO GROUP, ESTER THEREOF, SALT THEREOF, AND BICYCLIC AMINE AS INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0812838A1

  公开（公告）日：1997-12-17

  This invention relates to bicyclic amino group-substituted pyridonecarboxylic acid derivatives of the general formula         A-Pri, esters thereof and salts thereof, wherein: Pri is a pyridonecarboxylic acid residue, and A is a bicyclic amino group represented by the following formula and joined to the 7-position of the pyridonecarboxylic acid or a position equivalent to the 7-position thereof. wherein R1 and R2 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or an amino-protecting group; R3 and R4 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a hydroxyl group, an oxo group, a lower alkoxy group or a lower alkyl group; and n is an integer of 0 or 1. The above-described pyridonecarboxylic acid derivatives, esters thereof and salts thereof are useful as antibacterial agents. This invention also relates to bicyclic amine compounds useful as direct intermediates for the synthesis of the above-described pyridonecarboxylic acid derivatives.

  本发明涉及通式如下的双环氨基取代的吡啶羧酸衍生物 A-Pri、 及其酯和盐，其中 Pri 是吡啶羧酸残基，以及 A 是下式所代表的双环氨基，与吡啶羧酸的 7 位或相当于其 7 位的位置相连。 其中 R1 和 R2 可以相同或不同，各自代表氢原子、低级烷基或氨基保护基团；R3 和 R4 可以相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、氰基、羟基、氧代基团、低级烷氧基或低级烷基；n 为 0 或 1 的整数。 上述吡啶羧酸衍生物、其酯类和盐类可用作抗菌剂。 本发明还涉及作为合成上述吡啶羧酸衍生物的直接中间体的双环胺化合物。
• US5990106A
  申请人：——

  公开号：US5990106A

  公开（公告）日：1999-11-23