methyl 3-[(2-thienylmethyl)amino]propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-[(2-thienylmethyl)amino]propanoate
• 英文别名: methyl 3-[(thien-2-ylmethyl)amino]propanoate；methyl 3-(thiophen-2-ylmethylamino)propanoate
• 化学式: C₉H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD10687315
• 分子量: 199.274
• InChiKey: KKUIFUZJHVJQPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[(2-thienylmethyl)amino]propanoate 、 3-氨基丙酸甲酯盐酸盐 以furrural to yield 0.28 g (28%) of product的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Substituted dibenzoxazepine compounds and methods for treating

  摘要：

  本发明提供了一种二苯并噁唑化合物，其化学式为I：##STR1## 该化合物可用作镇痛剂治疗疼痛，药物组合物包括一种化合物I的治疗有效量和药学上可接受的载体，以及一种用于消除或缓解动物疼痛的方法，包括向动物投与化合物I的治疗有效量。

  公开号：

  US05576315A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 3-氨基丙酸甲酯盐酸盐 在 NaCNBH3 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以0.60 g (30%)的产率得到methyl 3-[(2-thienylmethyl)amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted dibenzoxazepine compounds

  摘要：

  本发明提供了一种 Formula I 的二苯并噁唑烷化合物：##STR1##，这些化合物可用作治疗疼痛的止痛剂，包括在药物组合物中含有 Formula I 化合物的治疗有效量与药用载体的药物组合物，以及一种消除或减轻动物疼痛的方法，包括向动物施用 Formula I 化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US05378840A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-噻吩甲胺 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 methyl 3-[(2-thienylmethyl)amino]propanoate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give methyl 3-(thiophen-2-ylmethylamino)propanoate (Compound 1040) as a pale tan oil (35.21 g, 99%)的产率得到methyl 3-[(2-thienylmethyl)amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  C-MET PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种公式I的化合物，可用于抑制c-Met蛋白激酶。本发明还提供了包含该发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20110136789A1

文献信息

• Substituted dibenzoxapine compounds, pharmaceutical compositions and
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05464830A1

  公开（公告）日：1995-11-07

  The present invention provides dibenzoxazepine compounds, of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了二苯并噁唑化合物，化学式为I：##STR1## 该化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，药物组合物包括化合物I的治疗有效量与药物可接受载体的组合，以及一种用于消除或缓解动物疼痛的方法，包括向动物施用化合物I的治疗有效量。
• c-MET protein kinase inhibitors
  申请人：Lauffer David

  公开号：US08481524B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  The present invention relates to compounds of formula I useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其在抑制c-Met蛋白激酶方面具有用途。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗增殖性疾病的方法。
• Substituted dibenzoxazepine compounds, pharmaceutical compositions and methods of use
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0512400A1

  公开（公告）日：1992-11-11

  The present invention provides dibenzoxazepine compounds of Formula I: which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了式 I 的二苯并氧氮杂卓化合物： 可用作治疗疼痛的镇痛剂；包含治疗有效量的式 I 化合物与药学上可接受的载体的药物组合物；以及消除或改善动物疼痛的方法，该方法包括对动物施用治疗有效量的式 I 化合物。
• SUBSTITUTED DIBENZOXAZEPINE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0583421A1

  公开（公告）日：1994-02-23
• US5378840A
  申请人：——

  公开号：US5378840A

  公开（公告）日：1995-01-03