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ethyl 4-hydroxydecanoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-hydroxydecanoate
英文别名
——
ethyl 4-hydroxydecanoate化学式
CAS
——
化学式
C12H24O3
mdl
——
分子量
216.321
InChiKey
RIHOTPHAHYUWEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙醇辛烯2-碘乙酰胺aaph 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以6%的产率得到ethyl 4-hydroxydecanoate
    参考文献:
    名称:
    Radical Addition of 2-Iodoalkanamide or 2-Iodoalkanoic Acid to Alkenes with a Water-Soluble Radical Initiator in Aqueous Media: Facile Synthesis ofγ-Lactones
    摘要:
    在水或含水乙醇中使用水溶性自由基引发剂的剧烈反应已有报道。将2-碘代乙酰胺和5-己烯-1-醇的混合物在75°C下加热,并加入水溶性自由基引发剂4,4′-偶氮双(4-氰基戊酸),可得到产率为95%的5-(4-羟基丁基)二氢呋喃-2(3H)-酮。使用2-碘代乙酸代替2-碘代乙酰胺也能以93%的产率得到相同的γ-内酯。在含水乙醇中,通过2,2′-偶氮双(2-甲基丙酰胺)二盐酸盐引发2-碘代乙酰胺与1-辛烯的反应,得到γ-癸醇内酯。使用水作为溶剂对于获得高产率的乳酮至关重要。
    DOI:
    10.1246/bcsj.74.1963
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文献信息

  • Radical Addition of 2-Iodoalkanamide or 2-Iodoalkanoic Acid to Alkenes with a Water-Soluble Radical Initiator in Aqueous Media: Facile Synthesis of<i>γ</i>-Lactones
    作者:Hideki Yorimitsu、Katsuyu Wakabayashi、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima
    DOI:10.1246/bcsj.74.1963
    日期:2001.10
    Radical reactions in water or aqueous ethanol using a water-soluble radical initiator are described. Heating a mixture of 2-iodoacetamide and 5-hexen-1-ol in water at 75 °C in the presence of a water-soluble radical initiator, 4,4′-azobis(4-cyanopentanoic acid), afforded 5-(4-hydroxybutyl)dihydrofuran-2(3H)-one in 95% yield. The use of 2-iodoacetic acid in place of 2-iodoacetamide also gave the same γ-lactone in 93% yield. The reaction of 2-iodoacetamide with 1-octene in aqueous ethanol was initiated by 2,2′-azobis(2-methylpropanamidine) dihydrochloride to provide γ-decanolactone. Employing water as a solvent is crucial to obtain lactone in satisfactory yield.
    在水或含水乙醇中使用水溶性自由基引发剂的剧烈反应已有报道。将2-碘代乙酰胺和5-己烯-1-醇的混合物在75°C下加热,并加入水溶性自由基引发剂4,4′-偶氮双(4-氰基戊酸),可得到产率为95%的5-(4-羟基丁基)二氢呋喃-2(3H)-酮。使用2-碘代乙酸代替2-碘代乙酰胺也能以93%的产率得到相同的γ-内酯。在含水乙醇中,通过2,2′-偶氮双(2-甲基丙酰胺)二盐酸盐引发2-碘代乙酰胺与1-辛烯的反应,得到γ-癸醇内酯。使用水作为溶剂对于获得高产率的乳酮至关重要。
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