3-(3-bromophenyl)-5-phenyl-1H-1,2,4-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-bromophenyl)-5-phenyl-1H-1,2,4-triazole
• 化学式: C₁₄H₁₀BrN₃
• mdl: MFCD00781987
• 分子量: 300.157
• InChiKey: VRYXFIVTOLEXJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴苄肼 、 苄脒盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 40.0h， 以85%的产率得到3-(3-bromophenyl)-5-phenyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  3,5-二取代的1,2,4-三唑的绿色水合成及抗菌性能评估

  摘要：

  提出了一种生态友好且简单的方法，用于通过盐酸苄be与各种芳基酰肼的优化反应合成3,5-二取代的1,2,4-三唑。H 2 O和K 2 CO 3分别作为绿色和可用溶剂和碱。只需一步就可以生成高至高收率的产品，并且在简单的后处理后即可获得足够的纯度。设计的方法适用于其他有机合成，尤其是水溶性差的反应物（例如肼或酰肼）的合成。评价了所有制备的衍生物对10种致病菌菌株（包括革兰氏阳性和革兰氏阴性）以及2种霉菌和1种酵母菌株的抑制活性。制备的衍生物显示出良好的抗菌活性。在3位上含有2-羟基萘-3-基和5-氯噻吩-2-基取代基的1,2,4-三唑分别显示出最佳的抗真菌和抗菌性能。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02684-7