5-oxohexyl 4-methylbenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-oxohexyl 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄S
• 分子量: 270.35
• InChiKey: CNAULKGFZUMSBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-nitropropyl)phthalimide 、 5-oxohexyl 4-methylbenzenesulfonate 在 一水合肼 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过硝基-曼尼希反应和N-烷基化反应 一锅级合成氮杂双环†

  摘要：

  开发了一种单锅，无金属的合成氮杂双环化合物的方法。关键的转化涉及通过硝基-曼尼希反应和N-烷基化进行的一系列双分子内环化反应，提供了各种氮杂双环系统，产率高达81％，异构体比率为62：1。小分子的处理，引入功能化侧链的灵活性以及直接进入各种氮杂双环的途径。

  DOI：

  10.1039/c7ob03104a
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxyhexyl 4-methylbenzenesulfonate 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以70%的产率得到5-oxohexyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过硝基-曼尼希反应和N-烷基化反应 一锅级合成氮杂双环†

  摘要：

  开发了一种单锅，无金属的合成氮杂双环化合物的方法。关键的转化涉及通过硝基-曼尼希反应和N-烷基化进行的一系列双分子内环化反应，提供了各种氮杂双环系统，产率高达81％，异构体比率为62：1。小分子的处理，引入功能化侧链的灵活性以及直接进入各种氮杂双环的途径。

  DOI：

  10.1039/c7ob03104a

文献信息

• TAU-PROTEIN TARGETING PROTACS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180125821A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of tau protein. In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a VHL or cereblon ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds tau protein, such that tau protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of tau. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of tau protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of tau protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为tau蛋白的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及含有一端结合到E3泛素连接酶的VHL或cereblon配体，另一端结合到tau蛋白的双功能化合物，使得tau蛋白与泛素连接酶靠近，以实现tau蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与tau蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由tau蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• Verfahren zur Herstellung von Oxoalkyl-xanthinen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0023032A1

  公开（公告）日：1981-01-28

  Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel in derR1 und R3 einen geradkettigen (ω-1)-Oxoatykylrestmit 4 - 8 Kohlenstoffatomen oder (C1-C12)-Alkyl bedeuten, wobei jedoch mindestens einer der Reste R1 oder R3 eine Oxoalkylgruppe darstellt und wobei R2 und R3 nicht gleichzeitig Methyl sind, wenn die Oxoalkylgruppe ein 5-Oxohexylrest ist, bei dem man Salze von 3-Alkylxanthinen, 1,3- bzw. 3,7 Dialkylxanthinen oder von 1-Oxoalkyl-3-alkyl- bzw. 3-Alkyl-7-Oxoalkylxanthinen mit Alkylsulfonyloxoalkan-2-onen oder Arylsulfonyloxyalkan-2-onen der allgemeinen Formel ll in der R einen aliphatischen oder aromatischen Rest bedeutet und n für 2 - 6 steht, umsetzt.

  通式化合物的制备工艺 其中 R1 和 R3 是具有 4 - 8 个碳原子的直链(ω-1)-氧代烷基或(C1-C12)-烷基，但 R1 或 R3 中至少有一个基团是氧代烷基，如果氧代烷基是 5-氧代己基，则 R2 和 R3 不同时是甲基，其中 3-烷基黄嘌呤、1,3-或 3,7- 二烷基黄嘌呤或 1-氧代烷基-3-烷基或 3-烷基-7-氧代烷基黄嘌呤与烷基硫酸盐的盐类3-烷基黄嘌呤、1,3-或 1,7-二烷基黄嘌呤或 1-氧代烷基-3-烷基或 3-烷基-7-氧代烷基黄嘌呤与通式 ll 的烷基磺酰氧基烷-2-酮或芳基磺酰氧基烷-2-酮的盐 其中 R 为脂肪族或芳香族基，n 为 2 - 6。
• KOBAYASI, YUKINARI;VAKABAYASI, XISAO;KOXEHJ, RZDZI
  作者：KOBAYASI, YUKINARI、VAKABAYASI, XISAO、KOXEHJ, RZDZI

  DOI：——

  日期：——
• JPS574989A
  申请人：——

  公开号：JPS574989A

  公开（公告）日：1982-01-11
• One-pot cascade synthesis of azabicycles <i>via</i> the nitro-Mannich reaction and <i>N</i>-alkylation
  作者：Wannaporn Disadee、Somsak Ruchirawat

  DOI：10.1039/c7ob03104a

  日期：——

  A one-pot, metal-free process for the synthesis of azabicycles is developed. The key transformations involved a cascade of double intramolecular cyclizations via the nitro-Mannich reaction and N-alkylation, providing various ring systems of azabicycles in yields up to 81% and an isomeric ratio of 62 : 1. This approach offers considerable advantages in terms of the handling of small molecules, the flexibility

  开发了一种单锅，无金属的合成氮杂双环化合物的方法。关键的转化涉及通过硝基-曼尼希反应和N-烷基化进行的一系列双分子内环化反应，提供了各种氮杂双环系统，产率高达81％，异构体比率为62：1。小分子的处理，引入功能化侧链的灵活性以及直接进入各种氮杂双环的途径。