2,2,2-trifluoroethyl 5-hexenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethyl 5-hexenoate
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoroethyl hex-5-enoate；2,2,2-trifluoroethyl hex-5-enoate
• 化学式: C₈H₁₁F₃O₂
• 分子量: 196.169
• InChiKey: KVBRLKHEHWRARW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethyl 5-hexenoate 、 氨基甲酸叔丁酯 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到(3S)-[carbo-tert-butoxy]-hex-5-enoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  一种不饱和酸的溴内酰胺化的有效方法

  摘要：

  使用N-溴琥珀酰亚胺和叔丁醇锂在四氢呋喃中对不饱和酰胺的N- Boc衍生物进行溴内酰胺化反应可顺利进行，从而获得优异的溴N -Bocα-内酰胺收率，这是有价值的合成中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.08.113
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 5-己烯酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到2,2,2-trifluoroethyl 5-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  A mild and efficient Si (111) surface modification via hydrosilylation of activated alkynes

  摘要：

  报道了一种新的硅表面改性方法，通过室温下的氢化硅烷化实现有机基团的引入。将氢终止的硅（111）表面与活化炔（如丙酸酯、丙炔酸、丁-3-炔-2-酮、丙腈和苯基乙炔）在室温下反应24至40小时，得到改性的表面。通过XPS分析，覆盖率估计为31-56%。这种表面改性方法温和、高效且程序简单。预期这些改性后的新型表面具有有趣的应用。

  DOI：

  10.1039/b511535c