2-(4-{3-[3-fluoro-5-hydroxy-4-(1,1,4-trioxo-[1,2,5]thiadiazolidin-2-yl)-phenyl]-propionylamino}-butoxy)-6-hydroxy-benzoic acid methyl ester potassium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-{3-[3-fluoro-5-hydroxy-4-(1,1,4-trioxo-[1,2,5]thiadiazolidin-2-yl)-phenyl]-propionylamino}-butoxy)-6-hydroxy-benzoic acid methyl ester potassium salt
• 英文别名: Potassium;methyl 2-[4-[3-[3-fluoro-5-hydroxy-4-(1,1,4-trioxo-1lambda6-thia-2-aza-5-azanidacyclopent-2-yl)phenyl]propanoylamino]butoxy]-6-hydroxybenzoate；potassium;methyl 2-[4-[3-[3-fluoro-5-hydroxy-4-(1,1,4-trioxo-1λ6-thia-2-aza-5-azanidacyclopent-2-yl)phenyl]propanoylamino]butoxy]-6-hydroxybenzoate
• 化学式: C₂₃H₂₅FN₃O₉S*K
• 分子量: 577.629
• InChiKey: MWACIJOLQKKMCR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 41.83h， 生成 2-(4-{3-[3-fluoro-5-hydroxy-4-(1,1,4-trioxo-[1,2,5]thiadiazolidin-2-yl)-phenyl]-propionylamino}-butoxy)-6-hydroxy-benzoic acid methyl ester potassium salt
  参考文献：
  名称：

  WO2007/67612

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/67612
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——