trans-1,2-bis(trifluoromethyl)cyclohexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: trans-1,2-bis(trifluoromethyl)cyclohexane
• 英文别名: trans-1,2-Bis(trifluoromethyl)cyclohexan；(1R,2R)-1,2-bis(trifluoromethyl)cyclohexane
• 化学式: C₈H₁₀F₆
• 分子量: 220.158
• InChiKey: XAXBJEMVFBTTKF-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-1,2-环己烷二甲酸 在 硫酸 、 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 、 氨 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 trans-1,2-bis(trifluoromethyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  环烷羧酸与SF 4的反应。IV。用SF 4氟化环己烷二羧酸

  摘要：

  用SF 4氟化反式-环己基-1,2-二羧酸可生成具有反式构型的环化产物7,7,9,9-四氟-反式-8-氧杂双环[4.2.0]壬烷。将7,7,9,9-四氟-顺式-8-氧杂双环[4.2.0]壬烷与HF一起加热，得到反式-2-三氟甲基环己烷羰基氟和反式-1,2-双-（氟甲酰基）环己烷作为主要产物。在顺式-环己-1,3-二羧酸与SF 4氟化时未观察到环化。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03135-5

文献信息

• Vergleich der trifluormethylierungseigenschaften von(CF3)Hg, CF3I und (CF3)2te am beispiel der reaktionen mit cyclohexen, benzol und pyridin
  作者：Dieter Naumann、Bernd Wilkes、Jürgen Kischkewitz

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80523-0

  日期：1985.10

  The trifluoromethylation reactions of (CF3)2Hg, CF3I and (CF3)2Te with cyclohexene, benzene and pyridine are compared under similar conditions. Photochemical as well as thermal reactions result in an increase of the reactivity in the series (CF3)2Hg < CF3I ⪡ (CF3)2Te. The yields and the kind of products vary depending on the time of irradiation and the temperature. In all cases the best yields are

  在相似条件下比较了（CF 3）2 Hg，CF 3 I和（CF 3）2 Te与环己烯，苯和吡啶的三氟甲基化反应。光化学反应以及热反应导致系列（CF 3）2 Hg