9-(1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrido[3,2,1-ij]quinolin-8-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9-(1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrido[3,2,1-ij]quinolin-8-ol
• 化学式: C₂₇H₂₃N₃O
• 分子量: 405.499
• InChiKey: UJLRVWDWFOJLKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-羟基久洛尼定-9-甲醛 、 菲醌 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以62%的产率得到9-(1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrido[3,2,1-ij]quinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  高荧光蓝绿色发射菲并咪唑衍生物：结构和给体基团对荧光性质的影响的详细实验和DFT研究

  摘要：

  合成了一系列高荧光的蓝绿色发射菲和3,6-二苯基菲基化合物，以研究不同的供电子基团对光物理性质的影响。与其他给电子基团相比，在基于N-苯基咔唑给体的化合物中观察到非常独特且不同的荧光特性。Lipert-Mataga相关性阐明了这些化合物的分子内电荷转移和高极性激发态。使用Kamlet-Taft和Catalan多线性回归分析还可以支持从非极性溶剂到极性溶剂观察到的正负溶剂溶变色。苯，菲和3的光物理性质的比较研究，提出了基于6-二苯基菲的羟基咪唑衍生物，以研究刚性和扩展的共轭作用。观察到的实验结果也使用密度泛函理论计算在理论上进行关联。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2018.06.020

文献信息

• Highly fluorescent blue-green emitting phenanthroimidazole derivatives: Detail experimental and DFT study of structural and donating group effects on fluorescence properties
  作者：Shantaram Kothavale、Sulochana Bhalekar、Nagaiyan Sekar

  DOI：10.1016/j.dyepig.2018.06.020

  日期：2018.12

  Lipert-Mataga correlations. The positive and negative solvatochromism observed from non-polar to polar solvents is also supported using Kamlet-Taft and Catalan multilinear regression analysis. Comparative study of photophysical properties between benzil, phenanthrene and 3,6-diphenylphenanthrene based hydroxyl imidazole derivatives is presented to study the effect of rigidity and extended conjugation. Observed

  合成了一系列高荧光的蓝绿色发射菲和3,6-二苯基菲基化合物，以研究不同的供电子基团对光物理性质的影响。与其他给电子基团相比，在基于N-苯基咔唑给体的化合物中观察到非常独特且不同的荧光特性。Lipert-Mataga相关性阐明了这些化合物的分子内电荷转移和高极性激发态。使用Kamlet-Taft和Catalan多线性回归分析还可以支持从非极性溶剂到极性溶剂观察到的正负溶剂溶变色。苯，菲和3的光物理性质的比较研究，提出了基于6-二苯基菲的羟基咪唑衍生物，以研究刚性和扩展的共轭作用。观察到的实验结果也使用密度泛函理论计算在理论上进行关联。