2-tosyl-2-azaspiro[3.3]heptane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tosyl-2-azaspiro[3.3]heptane
• 英文别名: 2-Tosyl-2-azaspiro[3.3]heptane；2-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-azaspiro[3.3]heptane
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂S
• 分子量: 251.349
• InChiKey: BUMAZLNWHQBBDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tosyl-2-azaspiro[3.3]heptane 在 sodium naphthalenide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到2-氮杂螺[3.3]庚烷
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVE AS TYROSINE-KINASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一种喹唑啉衍生物，其通式表示为(I)，作为酪氨酸激酶抑制剂的药用可接受盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R3'、R4、R5、R6、X、L、T、Z和q如规范中所定义。该发明还涉及一种制备该衍生物的方法，包含该衍生物的药用组合物和药用配方，以及将该衍生物用于治疗过度增殖性疾病和慢性阻塞性肺病，以及将该衍生物用于制造用于治疗过度增殖性疾病和慢性阻塞性肺病的药物。

  公开号：

  US20140161801A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丁基二甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-tosyl-2-azaspiro[3.3]heptane
  参考文献：
  名称：

  替加环素衍生物

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式（I）所示的替加环素衍生物、其药学上可接受的盐、其前体药物、其溶剂化物或其异构体，其中R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、R12、R13、X和W如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防对四环素类药物敏感的疾病药物中的应用。

  公开号：

  CN103635456B

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVE AS TYROSINE-KINASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEUR DE TYROSINE-KINASE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION
  申请人：KBP BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2012159457A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  本发明涉及下述通式(I)喹唑啉衍生物类酪氨酸激酶抑制剂、其药学上可接受的盐及其立体异构体，以及它们的制备方法，还涉及含有所述衍生物的药物组合物和药物制剂，以及所述衍生物在治疗过度增生疾病和慢性阻塞性肺病以及制备治疗过度增生疾病和慢性阻塞性肺病的药物方面的应用；式中R1、R2、R3、R3'、R4、R5、R6、X、L、T、Z和q的定义与说明书中的相同。
• [EN] TIGECYCLINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TIGÉCYCLINE
  申请人：KBP BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2013013504A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式（I）所示的替加环素衍生物、其药学上可接受的盐、其前体药物、其溶剂化物或其异构体，其中R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、R12、R13、X和W如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防对四环素类药物敏感的疾病药物中的应用。
• Estrogen receptor ligands. Part 7: Dihydrobenzoxathiin SERAMs with bicyclic amine side chains
  作者：Timothy A Blizzard、Frank DiNinno、Jerry D Morgan、Helen Y Chen、Jane Y Wu、Candido Gude、Seongkon Kim、Wanda Chan、Elizabeth T Birzin、Yi Tien Yang、Lee-Yuh Pai、Zhoupeng Zhang、Edward C Hayes、Carolyn A DaSilva、Wei Tang、Susan P Rohrer、James M Schaeffer、Milton L Hammond

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.05.074

  日期：2004.8

  A series of benzoxathiin SERAMs with bicyclic amine side chains was prepared. Minor modifications in the side chain resulted in significant effects or, biological activity, especially in uterine tissue. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NOVEL PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF ADENOID CYSTIC CARCINOMA
  申请人：GONGWIN BIOPHARM HOLDINGS CO., LTD.

  公开号：US20170172951A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provided is a method for treating adenoid cystic carcinoma by using a pharmaceutical composition including benzenesulfonamide derivatives and pharmaceutically acceptable carriers.
• US9586939B2
  申请人：——

  公开号：US9586939B2

  公开（公告）日：2017-03-07