(SP-4-2)-bis[(R)-2-amino-1-butanolato-κ2N,O]platinum(II)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (SP-4-2)-bis[(R)-2-amino-1-butanolato-κ2N,O]platinum(II)
• 英文别名: (2R)-2-aminobutan-1-olate;platinum(2+)
• 化学式: C₈H₂₀N₂O₂Pt
• 分子量: 371.339
• InChiKey: RHGPZQFFEJFBPP-KDAOEQPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.83
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (SP-4-2)-bis[(R)-2-amino-1-butanolato-κ2N,O]platinum(II) 、 1,1-环丁基二甲酸 以 水 为溶剂， 以53%的产率得到(SP-4-2)-bis[(R)-2-amino-1-butanol-κN]cyclobutane-1,1-dicarboxylatoplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  双（2-氨基醇-κN）二羧基铂（II）配合物 - 通过双（2-氨基醇-κ2N，O）铂（II）物种与二羧酸开环的优雅合成

  摘要：

  双（2-氨基醇-κN）二羧基铂（II）配合物的合成和纯化存在问题，因为使用光敏银（I）盐和竞争性闭环副反应，尤其是在氯-或二卤代起始铂 (II) 物种的碘配体。一种新的合成方法，即选择性合成双闭环双（2-氨基醇基-κ2N，O）铂（II）化合物作为纯化步骤，随后在没有银（I）的情况下通过环-开环反应生成了一系列新的配合物，并通过元素分析、核磁共振光谱和 X 射线晶体学进行了表征。例如，双(2-氨基乙醇-κ2N)的开环，O) 铂 (II) 在 NMR 管中通过草酸进行，并通过 1H 和 195Pt NMR 光谱进行研究。发现该反应非常有效：在 3 小时内观察到完全转化为二羧基铂 (II) 复合物。相反，当使用草酸钠时，在一天内根本检测不到反应。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006）

  DOI：

  10.1002/ejic.200600193
• 作为产物：
  描述：

  (SP-4-2)-bis[(R)-2-amino-1-butanol-κN]diiodoplatinum(II) 在 AgNO₃ 、 NaOH 、 IRA 402 basic anion exchange resin 作用下， 以 水 为溶剂， 以52%的产率得到(SP-4-2)-bis[(R)-2-amino-1-butanolato-κ2N,O]platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  双（2-氨基醇-κN）二羧基铂（II）配合物 - 通过双（2-氨基醇-κ2N，O）铂（II）物种与二羧酸开环的优雅合成

  摘要：

  双（2-氨基醇-κN）二羧基铂（II）配合物的合成和纯化存在问题，因为使用光敏银（I）盐和竞争性闭环副反应，尤其是在氯-或二卤代起始铂 (II) 物种的碘配体。一种新的合成方法，即选择性合成双闭环双（2-氨基醇基-κ2N，O）铂（II）化合物作为纯化步骤，随后在没有银（I）的情况下通过环-开环反应生成了一系列新的配合物，并通过元素分析、核磁共振光谱和 X 射线晶体学进行了表征。例如，双(2-氨基乙醇-κ2N)的开环，O) 铂 (II) 在 NMR 管中通过草酸进行，并通过 1H 和 195Pt NMR 光谱进行研究。发现该反应非常有效：在 3 小时内观察到完全转化为二羧基铂 (II) 复合物。相反，当使用草酸钠时，在一天内根本检测不到反应。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006）

  DOI：

  10.1002/ejic.200600193