1-(4-fluorobenzoyl)-2-methoxynaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorobenzoyl)-2-methoxynaphthalene
• 英文别名: (4-fluorophenyl)-(2-methoxynaphthalen-1-yl)methanone
• 化学式: C₁₈H₁₃FO₂
• 分子量: 280.298
• InChiKey: CELOFWPUXWSVAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醚 、 对氟苯甲酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到1-(4-fluorobenzoyl)-2-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  5-aroylnaphthalene derivatives as anti-inflammatory agents

  摘要：

  本发明涉及某些化学式(I)的5-芳基萘衍生物：##STR1## 这些衍生物是前列腺素G/H合酶的抑制剂，包含它们的药物组合物，以及使用这些化合物的方法和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05962531A1

文献信息

• 5-aroylnaphthalene derivatives as anti-inflammatory agents
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05962531A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  The present invention relates to certain 5-aroylnaphthalene derivatives of formula (I): ##STR1## that are inhibitors of prostaglandin G/H synthase, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明涉及某些化学式(I)的5-芳基萘衍生物：##STR1## 这些衍生物是前列腺素G/H合酶的抑制剂，包含它们的药物组合物，以及使用这些化合物的方法和制备这些化合物的方法。
• 5-AROYLNAPHTHALENE DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0966437B1

  公开（公告）日：2002-06-12
• US5962531A
  申请人：——

  公开号：US5962531A

  公开（公告）日：1999-10-05
• US6150397A
  申请人：——

  公开号：US6150397A

  公开（公告）日：2000-11-21
• [EN] 5-AROYLNAPHTHALENE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 5-AROYLNAPHTHALENE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1998032732A1

  公开（公告）日：1998-07-30

  (EN) The present invention relates to certain 5-aroylnaphthalene derivatives of formula (I), wherein A is a bond, -CH2-, -CH(OH)-, -C=NOR4-, -C(O)-, -NR5-, -O-, or -S(O)n- where n is an integer from 0 to 2, R4 is hydrogen or alkyl, and R5 is hydrogen, alkyl, or acyl; Z is a group represented by formula (B), (C), (D), or (E), where n1 is 0 to 3; X is O or S; R6 and R7 are independently selected from hydrogen, alkyl, halogenalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, acyl, alkylthio, cycloalkylthio, cycloalkylalkylthio, alkoxy, cycloalkyloxy, cycloalkylalkyloxy, halogenalkyloxy, alkenyl, halogen, cyano, nitro, hydroxy, or -NR9R10 where R9 and R10 are independently hydrogen, alkyl, or acyl; or R6 and R7 when they are adjacent to each other form methylenedioxy or ethylenedioxy; R8 is hydrogen, alkyl, halogenalkyl, alkoxy, cycloalkyloxy, halogenalkyloxy, alkylthio, cycloalkylthio, nitro, cyano, hydroxy, or halogen; R1 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, halogenalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, alkoxy, alkenyloxy, cycloalkyloxy, cycloalkylalkyloxy, halogenalkyloxy, hydroxyalkyloxy, alkoxyalkyloxy, alkylthio, cycloalkylthio, cycloalkylalkylthio, hydroxy, halogen, cyano, carboxy, alkoxycarbonyl, acyl, -C=NOR4, -NR9R10, -CONR9R10, -OCONR9R10, or -OSO2R11 where R4, R9, and R10 are as previously defined and R11 is alkyl, cycloalkyl, or halogenalkyl; R2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, nitro, or -NR9R10; and R3 is -SO2R12 or -SO2NR13R14 where R12 is alkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, carboxyalkyl, or alkoxycarbonylalkyl; R13 is hydrogen, alkyl, or acyl; and R14 is hydrogen, alkyl, halogenalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, alkenyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, amino, aminoalkyl, aryl, aralkyl, heteroaralkyl, heterocyclo, heterocycloalkyl, acyl, hydroxy, or alkoxy; or R13 and R14 together with the nitrogen atom to which they are attached optionally form a heterocycloamino group; that are inhibitors of prostaglandin G/H synthase, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.(FR) La présente invention concerne certains dérivés de 5-aroylnaphthalène de la formule (I). Dans cette dernière, A représente une liaison, -CH2-, -CH(OH)-, -C=NOR4, -C(O)-, -NR5-, -O- ou -S(O)n où n est un nombre entier compris entre 0 et 2, R4 représente hydrogène ou alkyle et R5 représente hydrogène, alkyle ou acyle; Z est un groupe représenté par les formules (B), (C), (D) ou (E) dans lesquelles n1 vaut entre 0 et 3; X représente O ou S; R6 et R7 sont indépendamment sélectionnés parmi hydrogène, alkyle, halogenalkyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, acyle, alkylthio, cycloalkylthio, cycloalkylalkylthio, alcoxy, cycloalkyloxy, cycloalkylalkyloxy, halogenalkyloxy, alcényle, halogène, cyano, nitro, hydroxy ou -NR9R10 où R9 et R10 représentent indépendamment hydrogène, alkyle ou acyle; ou R6 et R7, lorsqu'ils sont adjacents, forment méthylènedioxy ou éthylènedioxy; R8 représente hydrogène, alkyle, halogenalkyle, alcoxy, cycloalkyloxy, halogenalkyloxy, alkylthio, cycloalkylthio, nitro, cyano, hydroxy ou halogène; R1 représente hydrogène, alkyle, alcényle, alkynyle, halogenalkyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, alcoxy, alcényloxy, cycloalkyloxy, cycloalkylalkyloxy, halogenalkyloxy, hydroxyalkyloxy, alcoxyalkyloxy, alkylthio, cycloalkylthio, cycloalkylalkylthio, hydroxy, halogène, cyano, carboxy, alcoxycarbonyle, acyle, -C=NOR4, -NR9R10, -CONR9R10, -OCONR9R10 ou -OSO2R11 où R4, R9 et R10 sont tels que précités et R11 représente alkyle, cycloalkyle ou halogenalkyle; R2 représente hydrogène, alkyle, alcoxy, halogène, nitro ou -NR9R10; et R3 représente -SO2R12 ou -SO2NR13R14 où R12 représente alkyle, hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, carboxyalkyle ou alcoxycarbonylalkyle; R13 représente hydrogène, alkyle ou acyle; et R14 représente hydrogène, alkyle, halogenalkyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, alcényle, hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, alcoxycarbonylalkyle, amino, aminoalkyle, aryle, aralkyle, hétéroalkyle, hétérocyclo, hétérocycloalkyle, acyle, hydroxy ou alcoxy; ou R13 et R14, réunis à l'atome d'azote auquel ils sont liés, forment éventuellement un groupe hétérocycloamino. Les dérivés de l'invention sont des inhibiteurs de la prostaglandine G/H synthase. L'invention a également trait aux compositions pharmaceutiques les contenant, à leurs procédés d'utilisation et aux procédés de préparation de ces composés.