哌啶-2-羧酸叔丁基酰胺 | 179007-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 哌啶-2-羧酸叔丁基酰胺
• 英文名称: piperidine-2-carboxylic acid tert-butyl amide
• 英文别名: N-tert-butylpiperidine-2-carboxamide
• CAS: 179007-60-4
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O
• 分子量: 184.282
• InChiKey: BZRGONFHSWNSQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶-2-羧酸叔丁基酰胺 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,2R)-1-Benzyl-1-oxy-piperidine-2-carboxylic acid tert-butylamide
  参考文献：
  名称：

  胡椒酸N-氧化物及其相关衍生物的高度立体选择性形成

  摘要：

  胡椒酸的N-烷基化衍生物显示出高度立体选择性的氧化作用，得到稳定的叔胺N-氧化物。与它们的脯氨酸类似物相比，酯衍生物显示出高度的稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01258-6
• 作为产物：
  描述：

  六氢吡啶-alpha-羧酸 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 哌啶-2-羧酸叔丁基酰胺
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计和合成的取代2-丁醇作为HIV蛋白酶的非肽类抑制剂：仲酰胺系列。

  摘要：

  蛋白质抑制剂复合物的设计，合成和晶体学分析描述了一系列新型非肽类HIV蛋白酶（HIV Pr）抑制剂。从与HIV Pr结合的Phe-Pro拟肽的共晶体结构开始，开始设计，最终得到取代的2-丁醇化合物8作为前导化合物（Ki = 24.5 microM，外消旋混合物）。然后根据其与HIV Pr的共晶结构和抑制数据对初始化合物进行修饰，从而产生具有增强的针对该酶的效力的化合物（化合物18，Ki = 0.48 microM）。发现这些抑制剂基本上根据原始设计假设所预测的与酶结合。单个对映异构体的立体特异性合成证实了对S醇立体化学的结合偏好的预测。在感染了HIV-1的CEM-SS细胞系中，对几种更有效的HIV Pr抑制剂表现出了适度的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1021/jm960093o

文献信息

• Retroviral protease inhibitors
  申请人：Talley J. John

  公开号：US20050004230A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  N-heterocyclic moiety containing hydroxyethylamine compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  含有羟乙基胺基的N-杂环基团化合物可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶抑制剂。
• 2-HETEROARYLAMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Chianelli Donatella

  公开号：US20110053952A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα, PDGFRβ, CSF1R, Abl, BCR-Abl, CSK, JNK1, JNK2, p38, p70S6K, TGFβ, SRC, EGFR, trkB, FGFR3, Fes, Lck, Syk, RAF, MKK4, MKK6, SAPK2β, BRK, Fms, KDR, c-raf or b-raf kinases.

  本发明提供了式(I)的化合物及其制药组合物，它们可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或症状的方法。在某些实施例中，本发明提供使用这些化合物治疗、改善或预防涉及c-kit、PDGFRα、PDGFRβ、CSF1R、Abl、BCR-Abl、CSK、JNK1、JNK2、p38、p70S6K、TGFβ、SRC、EGFR、trkB、FGFR3、Fes、Lck、Syk、RAF、MKK4、MKK6、SAPK2β、BRK、Fms、KDR、c-RAf或b-RAf激酶异常活化的疾病或症状的方法。
• Retroviral protease inhibitors derived from 3-chloro-2-chloromethyl-1-propene
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0492136A2

  公开（公告）日：1992-07-01

  The invention provides compounds of the formula: wherein Q, X, Y, Z, R₁, R₂ and R₃ are defined in the specifications useful as inhibitors of HIV protease enzyme.

  本发明提供了式中化合物： 其中 Q、X、Y、Z、R₁、R₂ 和 R₃ 在说明书中定义，可用作 HIV 蛋白酶的抑制剂。
• SULPHONAMIDE DERIVATIVES AS ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0749421B1

  公开（公告）日：1999-09-15
• SHIP 1 MODULATOR PRODRUGS
  申请人：Andersen Raymond

  公开号：US20100323990A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention provides the use of prodrugs of pelorol and homopelorol, related compounds and pharmaceutical compositions thereof as modulators of SHIP1 activity. A compound or a pharmaceutical composition of the present invention may be used for the treatment or prophylaxis of an inflammatory, neoplastic, hematopoetic or immune disorder or condition in addition to other disorders and conditions.