ethyl 2-(methyl(phenyl)carbamoyl)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(methyl(phenyl)carbamoyl)butanoate
• 英文别名: Ethyl 2-[methyl(phenyl)carbamoyl]butanoate；ethyl 2-[methyl(phenyl)carbamoyl]butanoate
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: RHPLVCDBFLZHKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(methyl(phenyl)carbamoyl)butanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到2-(methyl(phenyl)carbamoyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于合成对称 3,3'-双吲哚的交叉脱氢环化-二聚化级联序列

  摘要：

  报道了从简单的无环 β-氧代苯胺合成对称的 3,3'-双氧代吲哚。所描述的方法通过连续的 Mn(OAc) 3 · 2H 2 O 介导的氧化自由基环化-断裂-二聚化过程在一个步骤中形成三个新的 C-C 键。该反应的范围体现在各种 3,3'-双氧吲哚的制备中，以及其在花萼科生物碱 (±)-叶蓍碱的正式合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01799
• 作为产物：
  描述：

  monoethyl DL-ethyl-malonate 、 N-甲基苯胺 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到ethyl 2-(methyl(phenyl)carbamoyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  用于合成对称 3,3'-双吲哚的交叉脱氢环化-二聚化级联序列

  摘要：

  报道了从简单的无环 β-氧代苯胺合成对称的 3,3'-双氧代吲哚。所描述的方法通过连续的 Mn(OAc) 3 · 2H 2 O 介导的氧化自由基环化-断裂-二聚化过程在一个步骤中形成三个新的 C-C 键。该反应的范围体现在各种 3,3'-双氧吲哚的制备中，以及其在花萼科生物碱 (±)-叶蓍碱的正式合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01799

文献信息

• Di-tert-butyl peroxide (DTBP) promoted dehydrogenative coupling: an expedient and metal-free synthesis of oxindoles via intramolecular C(sp²)–H and C(sp³)–H bond activation
  作者：Biplab Mondal、Brindaban Roy

  DOI：10.1039/c5ra09055e

  日期：——

  An efficient di-tert-butyl peroxide (DTBP) promoted synthesis of oxindole has been developed. This methodology involves C(sp3)–H and C(sp2)–H bond activation under metal-free conditions. This synthetic approach towards oxindole synthesis avoids bases and hazardous iodine reagents unlike other methodologies developed so far. This metal- and base-free protocol is operationally simple and ecofriendly

  已经开发了一种有效的过氧化二叔丁基（DTBP）促进的羟吲哚合成方法。该方法涉及在无金属条件下活化C（sp 3）–H和C（sp 2）–H键。与迄今为止开发的其他方法不同，这种合成羟吲哚的合成方法避免了碱和有害碘试剂的使用。这种无金属和无碱的协议操作简单，环保。它提供了一种在110°C的DCE中以中等到非常高的收率获得吲哚的简便方法。