2-isobutoxy-4-(nonafluorobutane-1-sulfonyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.4]nonane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-isobutoxy-4-(nonafluorobutane-1-sulfonyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.4]nonane
• 英文别名: 2-(2-Methylpropoxy)-4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylsulfonyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.4]nonane
• 化学式: C₁₅H₂₀F₉NO₄S
• 分子量: 481.38
• InChiKey: RYKGJINTQYYNHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基异丁醚 、 perfluorobutanesulfonyl azide 、 环戊酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以72%的产率得到2-isobutoxy-4-(nonafluorobutane-1-sulfonyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.4]nonane
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下从酮、乙烯基醚和氟代烷磺酰基叠氮化物高效合成 N-保护三取代恶唑烷

  摘要：

  已开发出一种简便的一步法合成 2,3,5-三取代恶唑烷，通过酮、乙烯基醚和氟代烷磺酰叠氮化物在 0 摄氏度下的三组分反应，在 5 分钟内以中等收率进行合成。这种实用的合成方法为获得 N-per(poly)fluoroalkanesulfonyl oxazolidines 提供了方便快捷的途径。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869967

文献信息

• Efficient Synthesis of N-Protected Trisubstituted Oxazolidines from Ketones, Vinyl Ethers, and Fluoroalkanesulfonyl Azides in Mild Conditions
  作者：Shizheng Zhu、Ping He

  DOI：10.1055/s-2005-869967

  日期：——

  A facile one-step method has been developed for the synthesis of 2,3,5-trisubstituted oxazolidines in moderate yields by the three-component reaction of ketones, vinyl ethers, and fluoroalkanesulfonyl azides at 0 degrees C within five minutes. This practical synthetic method provides a convenient and expeditious access to N-per(poly)fluoroalkanesulfonyl oxazolidines.

  已开发出一种简便的一步法合成 2,3,5-三取代恶唑烷，通过酮、乙烯基醚和氟代烷磺酰叠氮化物在 0 摄氏度下的三组分反应，在 5 分钟内以中等收率进行合成。这种实用的合成方法为获得 N-per(poly)fluoroalkanesulfonyl oxazolidines 提供了方便快捷的途径。