1-perfluorobutanesulfonyl-2-ethoxyl-2-trimethylsilyloxy-3-methyl-aziridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-perfluorobutanesulfonyl-2-ethoxyl-2-trimethylsilyloxy-3-methyl-aziridine
• 英文别名: Lbnyjgjmxatzoo-uhfffaoysa-；[2-ethoxy-3-methyl-1-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylsulfonyl)aziridin-2-yl]oxy-trimethylsilane
• 化学式: C₁₂H₁₈F₉NO₄SSi
• 分子量: 471.416
• InChiKey: LBNYJGJMXATZOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1E)-1-ethoxy-1-(trimethylsiloxy)propene 、 perfluorobutanesulfonyl azide 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以25%的产率得到1-perfluorobutanesulfonyl-2-ethoxyl-2-trimethylsilyloxy-3-methyl-aziridine
  参考文献：
  名称：

  含氟氮丙啶和α-氨基酯的新途径

  摘要：

  已经研究了氟代烷烃磺酰叠氮化物与几种甲硅烷基烯酮缩醛的反应。1-乙氧基-1-三甲基甲硅烷基氧基-乙烯容易与叠氮化物反应，以高收率得到N-氟烷烃磺酰基取代的甘氨酸盐。然而，单或二烷基取代的甲硅烷基烯酮缩醛与叠氮化物的反应产生了N-取代的α-氨基酯和取代的N-全氟烷烃磺酰基氮丙啶。还研究了氮丙啶的酸性水解。讨论了形成氮丙啶和α-氨基酯的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01050-4

文献信息

• A new route to fluorine-containing aziridines and α-amino esters
  作者：Yong Xu、Shizheng Zhu

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)01050-4

  日期：2001.1

  The reaction of fluoroalkanesulfonyl azides with several silyl ketene acetals has been investigated. 1-Ethoxyl-1-trimethylsilyloxy-ethylene reacted readily with azides to afford N-fluoroalkanesulfonyl substituted glycinates in good yields. However, reaction of mono- or dialkyl-substituted silyl ketene acetals with azides gave rise to N-substituted α-amino esters and substituted N-perfluoroalkanesulfonyl

  已经研究了氟代烷烃磺酰叠氮化物与几种甲硅烷基烯酮缩醛的反应。1-乙氧基-1-三甲基甲硅烷基氧基-乙烯容易与叠氮化物反应，以高收率得到N-氟烷烃磺酰基取代的甘氨酸盐。然而，单或二烷基取代的甲硅烷基烯酮缩醛与叠氮化物的反应产生了N-取代的α-氨基酯和取代的N-全氟烷烃磺酰基氮丙啶。还研究了氮丙啶的酸性水解。讨论了形成氮丙啶和α-氨基酯的机理。