4-amino-6-phenylpyrimidin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-6-phenylpyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-amino-6-phenyl-1H-pyrimidin-2-one；4-Amino-6-phenyl-1H-pyrimidin-2-on；6-Phenylcytosin；4-amino-6-phenyl-1H-pyrimidin-2-one
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• mdl: MFCD16302615
• 分子量: 187.201
• InChiKey: ZBBJKFYIIRHYGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethylsulfanyl-4-chloro-6-phenyl-pyrimidine 在 乙醇 、 氨 、 氢溴酸 作用下， 生成 4-amino-6-phenylpyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Johnson; Hemingway, Journal of the American Chemical Society, 1915, vol. 37, p. 381

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of modified uracil and cytosine nucleobases using a microwave-assisted method
  作者：Laxmi Narayana Burgula、K. Radhakrishnan、Lal Mohan Kundu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.056

  日期：2012.5

  Modified nucleobases and nucleic acids have found many biological and pharmaceutical applications. Here we report a microwave-directed synthesis of a variety of modified uracil and cytosine nucleobases with high yields under solvent-free conditions. The reaction yields were further improved by addition of Lewis acid. The crystal structures of 5-isopropyl-6-methyluracil and 6-phenyluracil were also determined. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4708958A
  申请人：——

  公开号：US4708958A

  公开（公告）日：1987-11-24
• Johnson; Hemingway, Journal of the American Chemical Society, 1915, vol. 37, p. 381
  作者：Johnson、Hemingway

  DOI：——

  日期：——