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2,3-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol | 1029439-85-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
英文别名
——
2,3-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol化学式
CAS
1029439-85-7
化学式
C12H15BF2O3
mdl
——
分子量
256.057
InChiKey
JNBBZUYJDRTJCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.97
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • [EN] NOVEL IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2021249896A1
    公开(公告)日:2021-12-16
    The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having the general formula (I), wherein Rx and R3 to R5 are as described herein (formula (I)) or pharmaceutically acceptable salts thereof. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.
    这项发明提供了具有一般式(I)的新型咪唑吡嗪生物,其中Rx和R3至R5如本文所述(式(I))或其药学上可接受的盐。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法,特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
  • <i>Para</i>-Selective C–H Borylation of Common Arene Building Blocks Enabled by Ion-Pairing with a Bulky Countercation
    作者:Madalina T. Mihai、Benjamin D. Williams、Robert J. Phipps
    DOI:10.1021/jacs.9b07267
    日期:2019.10.2
    The selective functionalization of C–H bonds at the arene para position is highly challenging using transition metal catalysis. Iridium-catalyzed borylation has emerged as a leading technique for arene functionalization, but there are only a handful of strategies for para-selective borylation, which operate on specific substrate classes and use bespoke ligands or catalysts. We describe a remarkably
    使用过渡属催化对芳烃对位的 C-H 键进行选择性官能化是非常具有挑战性的。催化化已成为芳烃功能化的领先技术,但对位选择性化的策略很少,它们在特定的底物类别上运行并使用定制的配体或催化剂。我们描述了一个非常通用的协议,它导致对一些最常见的芳烃构建块(苯胺苄胺苯酚苄醇)产生对位选择性,并使用标准硼酸配体。我们的策略取决于将底物轻松转化为硫酸盐或氨基磺酸盐,其中阴离子芳烃组分与四丁基阳离子配对。我们假设该阳离子的大部分不利于间位 C-H 硼酸化,
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