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(1-chloroallyloxy)benzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-chloroallyloxy)benzene
英文别名
1-Chloroprop-2-enoxybenzene
(1-chloroallyloxy)benzene化学式
CAS
——
化学式
C9H9ClO
mdl
——
分子量
168.623
InChiKey
IVFYPWGQCHFSLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    三甲基硅酰胺和三甲基锡离子与卤代芳烃在六甲基磷酰胺中反应的机理研究
    摘要:
    大的正ρ选自Me得到的值3中号-离子与适当取代的氯代芳烃(4.1±0.1,以及对于M = Sn和硅分别2.94±0.02)可占强的负电荷的存在下反应取代反应的过渡态。这些ρ为我值3的Sn -和Me 3硅- ARX的亲核攻击为前者的总体更大的选择性提供的证据,与更具反应性,并且选择性较差我比较3硅-离子。当1-烯丙氧基-2-卤代苯(X = Cl,I)与Me 3 Sn反应-离子HMPA,一个本位取代产物6获得,除了stannylated产品上的烯丙基基团。与在液氨中进行的相同反应相反,该反应通过HME方法进行,其中通过S RN 1机理高产率地提供了(2,3-二氢-苯并呋喃-3-基甲基)-三甲基锡烷(4)。。我的反应3硅-与1-烯丙氧基-2-碘苯在HMPA,得到仅离子本位取代产物,即2-(烯丙氧基-苯基) -三甲基硅烷(11)中,通过高价的硅物种的中间性。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(02)01572-3
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文献信息

  • US4147805A
    申请人:——
    公开号:US4147805A
    公开(公告)日:1979-04-03
  • US4235781A
    申请人:——
    公开号:US4235781A
    公开(公告)日:1980-11-25
  • US4216154A
    申请人:——
    公开号:US4216154A
    公开(公告)日:1980-08-05
  • Mechanistic studies on the reactions of trimethylsilanide and trimethylstannylide ions with haloarenes in hexamethylphosphoramide
    作者:Al Postigo、Santiago E. Vaillard、Roberto A. Rossi
    DOI:10.1016/s0022-328x(02)01572-3
    日期:2002.8
    former, compared with the more reactive, and less selective Me3Si− ions. When 1-allyloxy-2-halobenzenes (X=Cl, I) are allowed to react with Me3Sn− ions in HMPA, an ipso substitution product 6 is obtained, in addition to stannylated products on the allylic moiety. This reaction proceeds by a HME process, as opposed to the same reaction carried out in liquid ammonia, where (2,3-dihydro-benzofuran-3-yl
    大的正ρ选自Me得到的值3中号-离子与适当取代的氯代芳烃(4.1±0.1,以及对于M = Sn和硅分别2.94±0.02)可占强的负电荷的存在下反应取代反应的过渡态。这些ρ为我值3的Sn -和Me 3硅- ARX的亲核攻击为前者的总体更大的选择性提供的证据,与更具反应性,并且选择性较差我比较3硅-离子。当1-烯丙氧基-2-卤代苯(X = Cl,I)与Me 3 Sn反应-离子HMPA,一个本位取代产物6获得,除了stannylated产品上的烯丙基基团。与在液氨中进行的相同反应相反,该反应通过HME方法进行,其中通过S RN 1机理高产率地提供了(2,3-二氢-苯并呋喃-3-基甲基)-三甲基锡烷(4)。。我的反应3硅-与1-烯丙氧基-2-碘苯在HMPA,得到仅离子本位取代产物,即2-(烯丙氧基-苯基) -三甲基硅烷(11)中,通过高价的硅物种的中间性。
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