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methyl (2R)-3-amino-2-methylpropanoate hydrochloride | 173336-62-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (2R)-3-amino-2-methylpropanoate hydrochloride
英文别名
3-amino-2(R)-methylpropionic acid methyl ester hydrochloride;methyl(2R)-3-amino-2-methylpropanoatehydrochloride;methyl (2R)-3-amino-2-methylpropanoate;hydrochloride
methyl (2R)-3-amino-2-methylpropanoate hydrochloride化学式
CAS
173336-62-4
化学式
C5H11NO2*ClH
mdl
——
分子量
153.609
InChiKey
RVPWGKBKRYTOHJ-PGMHMLKASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.18
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (2S)-3-hydroxy-2-methyl-3-(methylsulfonyloxy)propanoate 、 methyl (2R)-3-amino-2-methylpropanoate hydrochloridepotassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 (2R,2'S)-2,2'-azanediylbis(methylene)dipropanoic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZACYCLODODECANSULFONAMIDE ("TCD")-BASED PROTEIN SECRETION INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE SÉCRÉTION DE PROTÉINE À BASE DE TRIAZACYCLODODÉCANSULFONAMIDE ("TCD")
    摘要:
    本文提供了基于三氮杂环十二烷磺酰胺("TCD")的蛋白质分泌抑制剂,例如Sec61的抑制剂,其制备方法,相关的药物组合物,以及使用它们的方法。例如,本文提供了符合Formula(I)的化合物及其药用盐和包括它们的组合物。本文披露的化合物可以用于治疗炎症和/或癌症等疾病。
    公开号:
    WO2019178510A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (2R)-3-azido-2-methylpropanoate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 methyl (2R)-3-amino-2-methylpropanoate hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING ARYL ALKANOIC ACID AMIDES
    [FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER PAR DES AMIDES D'ACIDE ARYL ALCANOIQUE
    摘要:
    揭示了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病,和/或抑制β-分泌酶,和/或通过使用式1(1)中定义的化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽的沉积的方法。其中变量R1-R8和X在此处定义。
    公开号:
    WO2003103653A1
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文献信息

  • .delta.-amino-.gamma.-hydroxy-.omega.-aryl-alkanoic acid amides
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US05559111A1
    公开(公告)日:1996-09-24
    .delta.-Amino-.gamma.-hydroxy-.omega.-aryl-alkanoic acid amides of formula I ##STR1## and the salts thereof, have renin-inhibiting properties and can be used as antihypertensive medicinal active ingredients.
    公式I的.delta.-氨基-.gamma.-羟基-.ω-芳基-烷基酸酰胺及其盐具有抑制肾素的性质,可用作降压药物活性成分。
  • [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING AROMATICALLY SUBSTITUTED omega-AMINO-ALKANOIC ACID AMIDES AND ALKANOIC ACID DIAMIDES<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER AU MOYEN D'AMIDES D'ACIDE O-AMINO-ALCANOIQUE A SUBSTITUTIONS AROMATIQUES ET DE DIAMIDES D'ACIDE ALCANOIQUE
    申请人:ELAN PHARM INC
    公开号:WO2003103652A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    Disclosed.are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula (I) wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, X1, and X2 are defined herein.
    披露了治疗阿尔茨海默病和其他疾病,和/或抑制β-分泌酶酶,和/或通过使用式(I)化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽沉积的方法,其中变量R1、R2、R3、R4、R5、X1和X2在此处定义。
  • 3-Methylazetidin-2-one and its precursors: Optical resolution and absolute configurations
    作者:G.V. Shustov、A. Rauk
    DOI:10.1016/0957-4166(96)00065-1
    日期:1996.3
    corresponding diastereomers of methyl (αS)-N-α-methylbenzyl-3-amino-2-methylpropionate 3A,B which had been separated by recrystallization of their salts 4A,B with p-toluenesulfonic acid. The absolute configurations of azetidinones (+)- and (−)-1 and their diastereomeric precursors, i.e. amino esters 3A,B, (αS)-N-α-methylbenzyl-3-amino-2-methylpropionic acids 5A,B, and (αS)-N-α-methylbenzyl-3-methylazetidin-2-ones6A
    3-甲基氮杂环丁烷-2-酮-(3 R)-(+)-和(3S)-(-)-1的对映体以及3-氨基-2-甲基丙酸-(2R)-(-)-和从(αS)-N-α-甲基苄基-3-氨基-2-甲基丙酸甲酯3A,B的相应非对映异构体获得(2S)-(+)-2 ,该化合物已通过将其盐4A,B与p重结晶而分离-甲苯磺酸。氮杂环丁烷酮(+)-和(-)- 1及其非对映异构体前体的绝对构型,即氨基酯3A,B,(αS)-N - α-甲基苄基-3-氨基-2-甲基丙酸5A,B和(αS)-通过将(+)- 1转化为氨基酸(2R)-(-)-2和将氨基酸(2S)-(+)-转化为N - α-甲基苄基-3-甲基氮杂环丁烷-2-酮6A,B。 2至(-)- 1。
  • Methods of treating alzheimer's disease using aromatically substituted w-amino-alkanoic acid amides and alkanoic acid diamides
    申请人:Maillard Michel
    公开号:US20060089355A1
    公开(公告)日:2006-04-27
    Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting de-position of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula (I) wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 , and X 2 are defined herein.
    本发明涉及使用式(I)中的化合物治疗阿尔茨海默病和其他疾病,抑制β-秘鲁酶的活性,抑制Aβ肽在哺乳动物体内的沉积。其中,变量R1、R2、R3、R4、R5、X1和X2的定义如下。
  • .delta.-amino-.gamma.-hydroxy-.omega.-aryl-alkanoic acids
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US05654445A1
    公开(公告)日:1997-08-05
    .delta.-Amino-.gamma.-hydroxy-.omega.-aryl-alkanoic acid amides of formula I ##STR1## and the salts thereof, have renin-inhibiting properties and can be used as antihypertensive medicinal active ingredients.
    I式化合物及其盐,其中,.delta.-氨基-.gamma.-羟基-.ω.-芳基-脂肪酸酰胺,具有抑制肾素的作用,可用作降血压药物的活性成分。
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