Sar-Arg-Val-Tyr-Met-His-Pro-Leu

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Sar-Arg-Val-Tyr-Met-His-Pro-Leu
• 英文别名: H-Sar-Arg-Val-Tyr-Met-His-Pro-Leu-OH；(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[[2-(methylamino)acetyl]amino]pentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-4-methylpentanoic acid
• 化学式: C₄₅H₇₁N₁₃O₁₀S
• 分子量: 986.206
• InChiKey: VARPSDUVPAIQLY-JAPLIAJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  383
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸 、 Boc-L-蛋氨酸 、 叔丁氧羰酰基肌氨酸 、 N-叔丁氧羰基-O-(2-溴苄氧羰基)-L-酪氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 Sar-Arg-Val-Tyr-Met-His-Pro-Leu
  参考文献：
  名称：

  Perodin, Jacqueline; Bouley, Richard; Escher, Emanuel, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2000, vol. 50, # 6, p. 526 - 529

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Perodin, Jacqueline; Bouley, Richard; Escher, Emanuel, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2000, vol. 50, # 6, p. 526 - 529
  作者：Perodin, Jacqueline、Bouley, Richard、Escher, Emanuel、Assimomytis, Nick、Magafa, Vassiliki、Manessi-Zoupa, Evy、Theodoropoulos, Dimitrios、Cordopatis, Paul

  DOI：——

  日期：——