3-ethyl-4,4-dimethylpentanoic acid | 212953-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-ethyl-4,4-dimethylpentanoic acid
• CAS: 212953-10-1
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: HDHGJGWAJFTSJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-2-戊烯酸 、 叔丁基锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到3-ethyl-4,4-dimethylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Conjugate addition of organolithium reagents to α,β-unsaturated carboxylic acids

  摘要：

  Conjugate addition of primary, secondary, tertiary alkyl and phenyl lithium reagents to 2-alkenoic acids affords good yields of branched saturated carboxylic acids. Substitution by methyl groups at the alpha-carbon strongly decreases reactivity, whereas deprotonation of the starting acid occurs almost exclusively with methyl substitution at the beta-carbon of the 2-alkenoic acid. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01306-9

文献信息

• [DE] FLÜSSIGFARBEN ZUM EINFÄRBEN VON WACHS<br/>[EN] LIQUID COLOURS FOR COLOURING WAX<br/>[FR] COLORANTS LIQUIDES POUR COLORER DE LA CIRE
  申请人：KAISER LACKE GMBH

  公开号：WO2014016105A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Die vorliegende Erfindung betrifft flüssige Farbstoffzusammensetzungen zum Einfärben von Wachs, Fetten oder anderen nicht-wässrigen Bestandteilen, umfassend ein Farbmittel und einen flüssigen, im Wesentlichen oder vollständig aus organischen Verbindungen bestehenden Trägerstoff.
• Conjugate addition of organolithium reagents to α,β-unsaturated carboxylic acids
  作者：María José Aurell、Luis Ramón Domingo、Ramón Mestres、Elena Muñoz、Ramón José Zaragozá

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01073-4

  日期：1999.1

  Conjugate addition of primary, secondary, tertiary alkyl and phenyl lithium reagents to 2-alkenoic acids affords good yields of branched saturated carboxylic acids. Methyl groups at the alpha- and beta-carbon of the 2-alkenoic acid decrease reactivity as accepters, and foster deprotonation, respectively. The lithium enediolate resulting from the conjugate addition can react with electrophiles. PM3 calculations are in agreement with the substituent effects. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

表征谱图