4-(3-(4-bromophenyl)-6-methylimidazo[1,2-b]isoxazol-2-yl)-N-(4-chlorophenyl)thiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-(4-bromophenyl)-6-methylimidazo[1,2-b]isoxazol-2-yl)-N-(4-chlorophenyl)thiazol-2-amine
• 英文别名: 4-[3-(4-bromophenyl)-6-methylimidazo[1,2-b][1,2]oxazol-2-yl]-N-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₂₁H₁₄BrClN₄OS
• 分子量: 485.791
• InChiKey: XJYIHSQADWEQKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-6-methylimidazo[1,2-b]isoxazole 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 4-(3-(4-bromophenyl)-6-methylimidazo[1,2-b]isoxazol-2-yl)-N-(4-chlorophenyl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  方便，便捷的Hantzsch合成芳基咪唑[1,2-b]异恶唑基-N-芳基噻唑胺

  摘要：

  描述了新型芳基咪唑并[1,2- b ]异恶唑基-N-芳基噻唑胺的5种类似物的汉茨合成。3-氨基异恶唑1与取代的苯甲酰溴2在无水乙醇中的反应得到了相应的6-甲基-3-芳基咪唑并[1,2- b ]异恶唑3。与氯乙酰氯在1,4-二恶烷中反应的化合物3提供了相应的2-氯-1-（6-甲基-3-芳基咪唑并[1,2 - b ]异恶唑-2-基）乙酮4。化合物4与N一起加热在油浴中对-芳基硫脲进行环化反应，通过汉茨合成法以中等至良好的收率得到标题化合物，即咪唑并[1,2- b ]异恶唑基-N-芳基噻唑胺5。

  DOI：

  10.1002/jhet.2518

文献信息

• A Convenient and Facile Hantzsch Synthesis of Aryl Imidazo[1,2-<i>b</i>]Isoxazolyl-<i>N</i>-aryl Thiazol Amines
  作者：E. Rajanarendar、K. Thirupathaiah、S. Ramakrishna、D. Nagaraju

  DOI：10.1002/jhet.2518

  日期：2016.11

  The Hantzsch synthesis of novel aryl imidazo[1,2‐b]isoxazolyl‐N‐aryl thiazol amines 5 analogues were described. Reaction of 3‐aminoisoxazole 1 with substituted phenacyl bromides 2 in dry ethanol afforded the corresponding 6‐methyl‐3‐arylimidazo[1,2‐b]isoxazoles 3 in good yields. Compounds 3 on reaction with chloroacetyl chloride in 1,4‐dioxane furnished the corresponding 2‐chloro‐1‐(6‐methyl‐3‐arylimidazo[1

  描述了新型芳基咪唑并[1,2- b ]异恶唑基-N-芳基噻唑胺的5种类似物的汉茨合成。3-氨基异恶唑1与取代的苯甲酰溴2在无水乙醇中的反应得到了相应的6-甲基-3-芳基咪唑并[1,2- b ]异恶唑3。与氯乙酰氯在1,4-二恶烷中反应的化合物3提供了相应的2-氯-1-（6-甲基-3-芳基咪唑并[1,2 - b ]异恶唑-2-基）乙酮4。化合物4与N一起加热在油浴中对-芳基硫脲进行环化反应，通过汉茨合成法以中等至良好的收率得到标题化合物，即咪唑并[1,2- b ]异恶唑基-N-芳基噻唑胺5。