1-(phenyl-hydrazono)-butan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(phenyl-hydrazono)-butan-2-one
• 英文别名: (1E)-1-(phenylhydrazinylidene)butan-2-one
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: CVINSZTZOJTSND-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phenyl-hydrazono)-butan-2-one 在 哌啶 、 乙酸铵 、 sulfur 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.15h， 生成 7-amino-5-methyl-2-phenyl-2H-thieno[3,4-d]pyridazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的微波：在微波辐射下由2-氧代-芳基Synthesis酮合成吡啶并酮，邻苯二酮和吡啶并吡啶并酮

  摘要：

  苯并azo酮1a-d与氰基乙酸乙酯缩合得到吡啶并酮2a-d，后者在哌啶的存在下与硫反应生成氨基噻吩并哒嗪酮3a，b，后者与弱电子烯烃和乙炔反应生成邻苯二甲腈10-12。缩合的氨基噻吩3a，b与二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应，得到am13a ，b。将化合物2a，b与二甲基甲酰胺二甲基缩醛缩合，得到反式烯胺16a，b，其容易环化成吡啶并吡啶并酮17a，b在乙酸存在下用乙酸铵处理。化合物2a-d也与亚苄基丙二腈反应，得到邻苯二氮酮21a-d。通过微波加热和常规加热进行反应。通过微波加热，可以在更短的反应时间内获得更好的产率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430622
• 作为产物：
  描述：

  氯化重氮苯 、 丙酰乙酸乙酯 在 氢氧化钾 、 potassium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到1-(phenyl-hydrazono)-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的微波：在微波辐射下由2-氧代-芳基Synthesis酮合成吡啶并酮，邻苯二酮和吡啶并吡啶并酮

  摘要：

  苯并azo酮1a-d与氰基乙酸乙酯缩合得到吡啶并酮2a-d，后者在哌啶的存在下与硫反应生成氨基噻吩并哒嗪酮3a，b，后者与弱电子烯烃和乙炔反应生成邻苯二甲腈10-12。缩合的氨基噻吩3a，b与二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应，得到am13a ，b。将化合物2a，b与二甲基甲酰胺二甲基缩醛缩合，得到反式烯胺16a，b，其容易环化成吡啶并吡啶并酮17a，b在乙酸存在下用乙酸铵处理。化合物2a-d也与亚苄基丙二腈反应，得到邻苯二氮酮21a-d。通过微波加热和常规加热进行反应。通过微波加热，可以在更短的反应时间内获得更好的产率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430622

文献信息

• Sulfonamide Compounds for the Treatment of Respiratory Disorders
  申请人：Ramdas Vidya

  公开号：US20120041043A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Compounds of formula (I) are agonists of PPARγ, useful for the treatment of respiratory disease; formula (I): wherein R 1 , R 2 or R 3 each independently represents halo, cyano, nitro, amino, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, carboxylic acid or an ester or amide thereof; R 4 represents hydrogen or alkyl; m, n or p independently represents 0, 1, 2 or 3.

  式(I)的化合物是PPARγ激动剂，用于治疗呼吸系统疾病；式(I)：其中，R1、R2或R3各自独立地代表卤素、氰基、硝基、氨基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羧酸或其酯或酰胺；R4代表氢或烷基；m、n或p各自独立地代表0、1、2或3。
• US8362064B2
  申请人：——

  公开号：US8362064B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• Microwaves in organic synthesis: Synthesis of pyridazinones, phthalazinones and pyridopyridazinones from 2-oxo-arylhydrazones under microwave irradiation
  作者：Balkis Al-Saleh、Morsy Ahmed El-Apasery、Noha M. Hilmy、Mohamed H. Elnagdi

  DOI：10.1002/jhet.5570430622

  日期：2006.11

  phenylhydrazones 1a-d condensed with ethyl cyanoacetate to yield pyridazinones 2a-d that reacted with sulphur in presence of piperidine to yield the aminothienopyridazineones 3a,b that reacted with electron poor olefins and acetylenes to yield phthalazines 10-12. The condensed aminothiophenes 3a,b reacted with dimethylformamide dimethylacetal to yield amidines 13a,b. Compounds 2a,b condensed with dimethylformamide

  苯并azo酮1a-d与氰基乙酸乙酯缩合得到吡啶并酮2a-d，后者在哌啶的存在下与硫反应生成氨基噻吩并哒嗪酮3a，b，后者与弱电子烯烃和乙炔反应生成邻苯二甲腈10-12。缩合的氨基噻吩3a，b与二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应，得到am13a ，b。将化合物2a，b与二甲基甲酰胺二甲基缩醛缩合，得到反式烯胺16a，b，其容易环化成吡啶并吡啶并酮17a，b在乙酸存在下用乙酸铵处理。化合物2a-d也与亚苄基丙二腈反应，得到邻苯二氮酮21a-d。通过微波加热和常规加热进行反应。通过微波加热，可以在更短的反应时间内获得更好的产率。