2-methyl-1-phenyl-1H-imidazol-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-1-phenyl-1H-imidazol-5-amine
• 英文别名: 5-amino-2-methyl-1-phenylimidazole；2-methyl-3-phenylimidazol-4-amine
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• 分子量: 173.217
• InChiKey: OHFFZDDLHOTBLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-phenyl-1H-imidazol-5-amine 在 sodium acetate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-amino-4,4,4-trichloro-2-cyano-N-(2-methyl-1-phenyl-1H-imidazol-5-yl)but-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  [FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ATR

  摘要：

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶、介导这些激酶的细胞内信号传导途径的研究，以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有式（I）或药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2014143241A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2-methyl-1-phenyl-1H-imidazol-5-yl)carbamate 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以yielding 2-methyl-1-phenyl-1H-imidazol-5-amine as a yellow oil that的产率得到2-methyl-1-phenyl-1H-imidazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful as inhibitors of ATR kinase

  摘要：

  本发明涉及一种用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和病况的方法；制备本发明化合物的过程；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶、介导这种激酶的细胞内信号转导途径的研究；以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明化合物具有公式I：或药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US08957078B2

文献信息

• An aminoimidazole and its utility in heterocyclic synthesis
  作者：Yehya M. Elkholy、Ayman W. Erian

  DOI：10.1002/hc.10178

  日期：——

  Aminoacetonitrile (1) reacted with acetamidinium chloride to give 4-aminoimidazole (4), which reacted with DMFDMA to yield imidazole derivative 7 and with benzylidinemalononitrile and ethoxymethylene malononitrile to give imidazo[1,5-a]pyrimidine derivatives 12 and 15. Compound 1 reacted with β-crotononitrile to yield pyridine derivative 20. Imidazo[1,2-a]pyridine derivative 23 could be obtained via

  氨基乙腈 (1) 与氯化乙酰脒反应得到 4-氨基咪唑 (4)，其与 DMFDMA 反应得到咪唑衍生物 7，与苄基丙二腈和乙氧基亚甲基丙二腈反应得到咪唑并[1,5-a]嘧啶衍生物 12 和 15。 化合物 1与β-巴豆腈反应生成吡啶衍生物20。20与DMFDMA反应可得到咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物23。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:503–508, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10178
• Novel imidazole compounds and use of these compounds for dyeing keratinous fibers
  申请人：Mavro Jacqueline

  公开号：US20050011019A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The disclosure relates to novel imidazole compounds which can be useful as couplers for the oxidation dyeing of keratinous fibers. The present disclosure also relates to a dyeing composition for dyeing keratinous fibers comprising at least one oxidation base and at least one coupler of the imidazole type as disclosed herein, and the dyeing method using this composition.

  本披露涉及新型咪唑化合物，可用作角蛋白纤维氧化染色的偶联剂。本披露还涉及一种染料组合物，用于染色角蛋白纤维，包括至少一种氧化基和至少一种本披露中所述的咪唑型偶联剂，以及使用该组合物的染色方法。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150291601A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和病情的方法；制备本发明化合物的过程；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶、介导这种激酶的细胞内信号转导途径的研究以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明化合物具有公式I：或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。
• Nouveaux composés imidazoles et utilisation de ces composés pour la teinture de fibres kératiniques
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1484049A1

  公开（公告）日：2004-12-08

  L'invention a pour objet de nouveaux composés imidazoles utiles comme coupleurs pour la teinture par oxydation des fibres kératiniques. L'invention a aussi pour objet une composition tinctoriale pour la teinture des fibres kératiniques contenant au moins une base d'oxydation et au moins un coupleur particulier du type imidazole, l'utilisation de cette composition pour la teinture des fibres kératiniques ainsi que le procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition.

  本发明涉及可用作角蛋白纤维氧化染色耦合剂的新型咪唑化合物。 本发明还涉及一种用于角蛋白纤维染色的染色组合物，其中含有至少一种氧化基和至少一种特定的咪唑类偶联剂，该组合物用于角蛋白纤维染色，以及使用该组合物的染色工艺。
• Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
  申请人：Murphy Patrick Bryan

  公开号：US20050198745A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Five-membered heteroaromatic keratin dyeing compounds with one, two, or three heteroatoms. This invention further relates to a composition for the oxidative dyeing of keratin fibers, comprising a medium suitable for dyeing and one or more 5-membered heteroaromatic keratin dyeing compounds with one, tow, or three heteroatoms. This invention further relates to a method for oxidative dyeing of keratin fibers, comprising applying such compositions in the presence of an oxidizing agent, for a period sufficient to develop the desired coloration.

  具有一个、两个或三个杂原子的五元杂芳香族角蛋白染色化合物。本发明还涉及一种用于角蛋白纤维氧化染色的组合物，该组合物包含一种适于染色的介质和一种或多种具有一个、两个或三个杂原子的五元杂芳香族角蛋白染色化合物。本发明还涉及一种对角蛋白纤维进行氧化染色的方法，包括在有氧化剂存在的情况下，在足以形成所需着色的时间内使用这种组合物。