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2′,6′-diethyltyrosine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2′,6′-diethyltyrosine
英文别名
Det;(2S)-2-amino-3-(2,6-diethyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid
2′,6′-diethyltyrosine化学式
CAS
——
化学式
C13H19NO3
mdl
——
分子量
237.299
InChiKey
BSZAKSZIVUNKRK-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Fmoc-L-苯丙氨酸N-alpha-芴甲氧羰基-N-epsilon-叔丁氧羰基-L-赖氨酸N’-[(2,3-二氢-2,2,4,6,7-五甲基苯并呋喃-5-基)磺酰基]-N-芴甲氧羰基-D-精氨酸2′,6′-diethyltyrosine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑N,N-二异丙基乙胺哌啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.58h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [Dmt 1 ]在位置1用酪氨酸类似物修饰的DALDA类似物
    摘要:
    [Dmt 1 ] DALDA(H-Dmt- d -Arg-Phe-Lys-NH 2; Dmt = 2',6'-二甲基酪氨酸)的类似物,通过替代线粒体,制备了具有线粒体靶向抗氧化剂活性的有效μ阿片类激动剂肽具有各种2',6'-二烷基化Tyr类似物的Dmt,包括2',4',6'-三甲基酪氨酸(Tmt),2'-乙基-6'-甲基酪氨酸(Emt),2'-异丙基-6'-甲基酪氨酸(Imt)和2',6'-二乙基酪氨酸(Det)。所有化合物均为选择性μ阿片样物质激动剂,并且TMT 1-,Emt 1和Det 1-类似物显示亚纳摩尔μ阿片样物质受体结合亲和力。TMT的1 -和EMT 1个-analogues显示改善的抗氧化活性比DMT 1-亲本肽在DPPH自由基清除能力测定中的应用,因此作为神经性疼痛治疗的候选药物而受到关注。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2016.06.003
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文献信息

  • Diagnostic and therapeutic agents
    申请人:Taube Seija
    公开号:US20070258899A1
    公开(公告)日:2007-11-08
    Tumor targeting units are disclosed which have a peptide sequence C y —Y—G-F—X—W-G-Z-C yy (SEQ ID NO: 25), or a pharmaceutically or physiologically acceptable salt thereof. Tumor targeting agents are also disclosed having at least one targeting unit, directly or indirectly coupled to at least one effector unit. Diagnostic or pharmaceutical compositions having at least one targeting unit or at least one targeting agent, and targeting units or targeting agents for the preparation of a medicament for the treatment of cancer related diseases (including cancer), especially for the treatment of colon/colorectal cancer or its metastases are also disclosed.
    揭示了具有肽序列Cy—Y—G-F—X—W-G-Z-Cyy(序列ID编号:25)或其药学或生理上可接受的盐的肿瘤靶向单元。还披露了具有至少一个靶向单元的肿瘤靶向剂,直接或间接地偶联至至少一个效应单元。还披露了具有至少一个靶向单元或至少一个靶向剂的诊断或药物组合物,以及用于制备治疗癌症相关疾病(包括癌症)的药物的靶向单元或靶向剂,特别是用于治疗结肠/结直肠癌或其转移的靶向单元或靶向剂。
  • [EN] DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS DIAGNOSTIQUES ET THÉRAPEUTIQUES
    申请人:KARYON CTT LTD
    公开号:WO2007113385A1
    公开(公告)日:2007-10-11
    [EN] The present invention relates to tumor targeting units comprising a peptide sequence Cy-Y-G-F-X-W-G-Z-Cyy, or a pharmaceutically or physiologically acceptable salt thereof. The invention further relates to tumor targeting agents comprising at least one targeting unit according to the present invention, directly or indirectly coupled to at least one effector unit. The present invention further relates to diagnostic or pharmaceutical compositions comprising at least one targeting unit or at least one targeting agent according to the present invention, and to the use of targeting units or targeting agents according to the present invention for the preparation of a medicament for the treatment of cancer or cancer related diseases, especially for the treatment of colon/colorectal cancer or its metastases.
    [FR] La présente invention concerne des unités de ciblage de tumeurs comprenant une séquence peptide C y - Y - G - F - X - W - G - Z - Cyy, ou un sel pharmaceutiquement ou physiologiquement acceptable de celle-ci. L'invention concerne en outre des agents de ciblage de tumeurs comprenant au moins une unité de ciblage selon la présente invention, couplée directement ou indirectement à au moins une unité effectrice. La présente invention a pour objet en outre des compositions diagnostiques ou pharmaceutiques qui comprennent au moins une unité de ciblage ou au moins un agent de ciblage selon la présente invention, et d'utiliser des unités de ciblage ou des agents de ciblage selon la présente invention pour la préparation d'un médicament pour le traitement de cancer ou de maladies cancéreuses, en particulier pour le traitement de cancer du colon/du cancer colorectal ou de leurs métastases.
  • [Dmt1]DALDA analogues modified with tyrosine analogues at position 1
    作者:Yunxin Cai、Dandan Lu、Zhen Chen、Yi Ding、Nga N. Chung、Tingyou Li、Peter W. Schiller
    DOI:10.1016/j.bmcl.2016.06.003
    日期:2016.8
    Analogues of [Dmt1]DALDA (H-Dmt-d-Arg-Phe-Lys-NH2; Dmt = 2′,6′-dimethyltyrosine), a potent μ opioid agonist peptide with mitochondria-targeted antioxidant activity were prepared by replacing Dmt with various 2′,6′-dialkylated Tyr analogues, including 2′,4′,6′-trimethyltyrosine (Tmt), 2′-ethyl-6′-methyltyrosine (Emt), 2′-isopropyl-6′-methyltyrosine (Imt) and 2′,6′-diethyltyrosine (Det). All compounds
    [Dmt 1 ] DALDA(H-Dmt- d -Arg-Phe-Lys-NH 2; Dmt = 2',6'-二甲基酪氨酸)的类似物,通过替代线粒体,制备了具有线粒体靶向抗氧化剂活性的有效μ阿片类激动剂肽具有各种2',6'-二烷基化Tyr类似物的Dmt,包括2',4',6'-三甲基酪氨酸(Tmt),2'-乙基-6'-甲基酪氨酸(Emt),2'-异丙基-6'-甲基酪氨酸(Imt)和2',6'-二乙基酪氨酸(Det)。所有化合物均为选择性μ阿片样物质激动剂,并且TMT 1-,Emt 1和Det 1-类似物显示亚纳摩尔μ阿片样物质受体结合亲和力。TMT的1 -和EMT 1个-analogues显示改善的抗氧化活性比DMT 1-亲本肽在DPPH自由基清除能力测定中的应用,因此作为神经性疼痛治疗的候选药物而受到关注。
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