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1,1'-(hexane-1,6-diyl)bis(3-(pyridin-4-yl)urea)
1,1'-(hexane-1,6-diyl)bis(3-(pyridin-4-yl)urea)
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1'-(hexane-1,6-diyl)bis(3-(pyridin-4-yl)urea)
英文别名
1-Pyridin-4-yl-3-[6-(pyridin-4-ylcarbamoylamino)hexyl]urea
CAS
——
化学式
C
18
H
24
N
6
O
2
mdl
——
分子量
356.428
InChiKey
PIXOGPHNRQCHDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
26
可旋转键数:
9
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
108
氢给体数:
4
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1'-(hexane-1,6-diyl)bis(3-(pyridin-4-yl)urea)
在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以62%的产率得到4,4'-(((hexane-1,6-diylbis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(azanediyl))bis(pyridine1-oxide)
参考文献:
名称:
凝胶的制造和断裂:双(吡啶基-N-氧化物尿素)凝胶剂的刺激响应特性
摘要:
对现有超分子结构的结构修饰是设计和合成具有可调和可预测特性的超分子凝胶的有效策略。在这项工作中,我们将具有不同连接基的双(吡啶基脲)化合物(即己烯和丁烯)改性为相应的双(吡啶基-N-氧化物脲)。研究了母体和改性化合物的凝胶特性,结果表明将 3-吡啶基部分改性为相应的 3-吡啶基-N-氧化物诱导了水凝胶化。母体和改性化合物的稳定性通过溶胶-凝胶转变温度(T gel) 和流变测量,单晶 X 射线衍射用于分析凝胶剂的固态相互作用。通过扫描电子显微镜 (SEM) 分析干燥凝胶的形态,这表明结构修饰不会对凝胶形态产生任何显着影响。通过流变学实验评估了这些凝胶在 DMSO/水中存在盐时的刺激响应行为,这表明在大多数情况下,改性化合物显示出增强的凝胶强度。然而,凝胶网络在铝 (III)、锌 (II)、铜 (II) 和镉 (II) 的氯化物盐存在下崩溃。在盐的存在下,母体凝胶的机械强度会降低,这表明在大多
DOI:
10.3390/molecules26216420
作为产物:
描述:
4-氨基吡啶
、
1,6-己二异氰酸酯
以77%的产率得到1,1'-(hexane-1,6-diyl)bis(3-(pyridin-4-yl)urea)
参考文献:
名称:
凝胶的制造和断裂:双(吡啶基-N-氧化物尿素)凝胶剂的刺激响应特性
摘要:
对现有超分子结构的结构修饰是设计和合成具有可调和可预测特性的超分子凝胶的有效策略。在这项工作中,我们将具有不同连接基的双(吡啶基脲)化合物(即己烯和丁烯)改性为相应的双(吡啶基-N-氧化物脲)。研究了母体和改性化合物的凝胶特性,结果表明将 3-吡啶基部分改性为相应的 3-吡啶基-N-氧化物诱导了水凝胶化。母体和改性化合物的稳定性通过溶胶-凝胶转变温度(T gel) 和流变测量,单晶 X 射线衍射用于分析凝胶剂的固态相互作用。通过扫描电子显微镜 (SEM) 分析干燥凝胶的形态,这表明结构修饰不会对凝胶形态产生任何显着影响。通过流变学实验评估了这些凝胶在 DMSO/水中存在盐时的刺激响应行为,这表明在大多数情况下,改性化合物显示出增强的凝胶强度。然而,凝胶网络在铝 (III)、锌 (II)、铜 (II) 和镉 (II) 的氯化物盐存在下崩溃。在盐的存在下,母体凝胶的机械强度会降低,这表明在大多
DOI:
10.3390/molecules26216420
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