(E)-5-azido-3-cyclohexenecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (E)-5-azido-3-cyclohexenecarboxylic acid
• 英文别名: (d,l)-trans-3-azidocyclohex-4-ene-1-carboxylic acid；(1R*,5S*)-5-azidocyclohex-3-enecarboxylic acid；5-azidocyclohex-3-enecarboxyIic acid；(1R,5S)-5-azidocyclohex-3-ene-1-carboxylic acid
• 化学式: C₇H₉N₃O₂
• 分子量: 167.167
• InChiKey: LTUSSIYFBSMQDT-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-azido-3-cyclohexenecarboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以99%的产率得到trans-3-aminocyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Palladium(0)-catalyzed azidation of allyl esters. Selective synthesis of allyl azides, primary allylamines, and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a011
• 作为产物：
  描述：

  6-氧杂双环[3.2.1]辛-3-烯-7-酮 在 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到(E)-5-azido-3-cyclohexenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Palladium(0)-catalyzed azidation of allyl esters. Selective synthesis of allyl azides, primary allylamines, and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a011

文献信息

• Isophtalic acid derivatives
  申请人：Harter Michael

  公开号：US20060154912A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The present invention relates to isophthalic acid derivatives, to a process for their preparation and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, in particular of cardiovascular disorders.

  本发明涉及苯二甲酸衍生物，其制备方法以及它们用于制造用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。
• Phenyl Acetamides
  申请人：Harter Michael

  公开号：US20080176898A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to phenylacetamides, to a process for their preparation and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, especially of cardiovascular disorders.

  本发明涉及苯乙酰胺、其制备方法以及其用于制备人和动物的药物治疗和/或预防心血管疾病等疾病的用途。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Munchhof Michael John

  公开号：US20100029615A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to a compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A, X, n, and are as defined herein. Such novel benzamidazole derivatives are useful in trv treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. This invention ate relates to a method of using such compounds in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing sue compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、A、X、n和如此定义的。这些新型苯并咪唑衍生物在哺乳动物中治疗异常细胞生长，如癌症方面具有用途。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物，特别是人类的异常细胞生长的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。
• Wardrop, Duncan J.; Bowen, Edward G.; Forslund, Raymond E., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 1188 - 1189
  作者：Wardrop, Duncan J.、Bowen, Edward G.、Forslund, Raymond E.、Sussman, Adam D.、Weerasekera, Samanthi L.

  DOI：——

  日期：——
• WO2008/75196
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——