5-(4-Chlorobenzyl)-4-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-8-(5-phenylpyridin-2-ylmethoxy)-3,5-dihydro-2H-thiopyrano[4,3,2-cd]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-Chlorobenzyl)-4-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-8-(5-phenylpyridin-2-ylmethoxy)-3,5-dihydro-2H-thiopyrano[4,3,2-cd]indole
• 英文别名: 2-[2-[(4-chlorophenyl)methyl]-6-methyl-9-[(5-phenylpyridin-2-yl)methoxy]-7-thia-2-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),3,8,10-tetraen-3-yl]ethanol
• 化学式: C₃₂H₂₉ClN₂O₂S
• 分子量: 541.113
• InChiKey: HUGUIKPJOOHOGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Chlorobenzyl)-4-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-8-(5-phenylpyridin-2-ylmethoxy)-3,5-dihydro-2H-thiopyrano[4,3,2-cd]indole 、 sodium;hydride 、 2-溴丁酸 、 sodium hydroxide 在 乙醚 、 乙酸乙酯 、 crude product 、 重氮甲烷 、 ester 、 silica gel 、 甲苯 、 silica 、 四氢呋喃 、 甲醇 、 氢氧化锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 44.75h， 生成 2-{2-[5-(4-Chlorobenzyl)-2-methyl-8-(5-phenylpyridin-2-ylmethoxy)-3,5-dihydro-2H-thiopyrano[4,3,2-cd]indol-4-yl]ethoxy}-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Aryl thiopyrano[4,3,2-cd]indoles as inhibitors of leukotriene

  摘要：

  具有I公式的化合物：## STR1 ## 是5-脂氧酶酶抑制剂和白三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛，脑痉挛，肾小球肾炎，肝炎，内毒素血症，银屑病，葡萄膜炎和移植排斥，并预防动脉粥样硬化斑块的形成。

  公开号：

  US05314898A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chlorobenzyl)-8-hydroxy-4-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-3,5-dihydro-2H-thiopyrano[4,3,2-cd]indole 、 2-(氯甲基)-5-苯基吡啶 、 Dicaesio carbonate 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 乙腈 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 5-(4-Chlorobenzyl)-4-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-8-(5-phenylpyridin-2-ylmethoxy)-3,5-dihydro-2H-thiopyrano[4,3,2-cd]indole
  参考文献：
  名称：

  Aryl thiopyrano[4,3,2-cd]indoles as inhibitors of leukotriene

  摘要：

  具有I公式的化合物：## STR1 ## 是5-脂氧酶酶抑制剂和白三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛，脑痉挛，肾小球肾炎，肝炎，内毒素血症，银屑病，葡萄膜炎和移植排斥，并预防动脉粥样硬化斑块的形成。

  公开号：

  US05314898A1

文献信息

• Aryl thiopyrano[4,3,2-cd]indoles as inhibitors of leukotriene
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05314898A1

  公开（公告）日：1994-05-24

  Compounds having the formula I: ##STR1## are inhibitors of the 5-lipoxygenase enzyme and inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, psoriasis, uveitis, and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.

  具有I公式的化合物：## STR1 ## 是5-脂氧酶酶抑制剂和白三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛，脑痉挛，肾小球肾炎，肝炎，内毒素血症，银屑病，葡萄膜炎和移植排斥，并预防动脉粥样硬化斑块的形成。
• US5314898A
  申请人：——

  公开号：US5314898A

  公开（公告）日：1994-05-24