mesitylmethanammonium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: mesitylmethanammonium chloride
• 英文别名: 2,4,6-trimethyl-benzylamine; hydrochloride；(2,4,6-Trimethylphenyl)methanamine hydrochloride；(2,4,6-trimethylphenyl)methanamine;hydrochloride
• 化学式: C₁₀H₁₅N*ClH
• mdl: MFCD10485373
• 分子量: 185.697
• InChiKey: ROPQBWYHCOHVAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乌洛托品 、 mesitylmethanammonium chloride 生成 1,3,5-tris-(2,4,6-trimethyl-benzyl)-hexahydro-[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  An Abnormal Reaction in the Sommelet Aldehyde Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01848a005
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲腈 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.33h， 以80%的产率得到mesitylmethanammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  酚基铁（III）配合物通过聚甲基氢硅氧烷催化还原腈

  摘要：

  使用廉价的硅烷（如聚甲基氢硅氧烷（PMHS））将腈还原为伯胺是工业上重要的反应。在这里，我们报告了合成的带有稀土基配体的富地球的Fe（III）配合物，其特征在于质谱，元素分析，循环伏安法和单晶X射线衍射。该复合物显示出优异的催化活性，可使用聚甲基氢硅氧烷（PMHS）还原芳香族，杂芳香族，脂肪族和空间拥挤的腈，从而生成伯胺。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b01377

文献信息

• Substituted N-arylmethylamino derivatives of cyclobutene-3, 4-diones
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05780505A1

  公开（公告）日：1998-07-14

  The compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is straight chain alkyl, branched chain alkyl, cycloalkyl, hydroxyalkyl, fluoroalkyl or polyfluoroalkyl; R.sub.7 and R.sub.8 are, independently, hydrogen or an acyl substituent selected from the group consisting of formyl, alkanoyl, alkenoyl, alkoxycarbonyl, alkylsulfonyl, aroyl, arylalkenoyl, arylsulfonyl, arylalkanoyl or arylalkylsulfonyl; A is a phenyl group with either two or three substituents of the following formula: ##STR2## wherein the positions of substitution are R.sub.2,R.sub.3 -, R.sub.2,R.sub.4 -, R.sub.2,R.sub.5 -, R.sub.2,R.sub.6 -, R.sub.3,R.sub.4 -, R.sub.3,R.sub.5 -, and R.sub.2,R.sub.4,R.sub.6 - and R.sub.2 is methyl, ethyl, fluoro, chloro, methoxy or trifluoromethyl; R.sub.3 is methyl, ethyl, fluoro, chloro, methoxy or trifluoromethyl; R.sub.4 is methyl, fluoro, bromo, methoxy or cyano; R.sub.5 is methyl, fluoro, chloro, methoxy, cyano or trifluoromethyl; R.sub.6 is methyl, fluoro, chloro, or methoxy; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, relax smooth muscles.

  该化合物的配方为：##STR1## 其中R.sub.1是直链烷基，支链烷基，环烷基，羟基烷基，氟烷基或多氟烷基; R.sub.7和R.sub.8分别是氢或酰基取代基，所述酰基取代基被选自以下群组：甲酰基，脂肪酰基，烯酰基，烷氧羰基，烷基磺酰基，芳酰基，芳基烯酰基，芳基磺酰基，芳基烷酰基或芳基烷基磺酰基; A是苯基，其具有以下公式的两个或三个取代基：##STR2## 其中取代位点为R.sub.2，R.sub.3-，R.sub.2，R.sub.4-，R.sub.2，R.sub.5-，R.sub.2，R.sub.6-，R.sub.3，R.sub.4-，R.sub.3，R.sub.5-和R.sub.2，R.sub.4，R.sub.6-，R.sub.2是甲基，乙基，氟，氯，甲氧基或三氟甲基; R.sub.3是甲基，乙基，氟，氯，甲氧基或三氟甲基; R.sub.4是甲基，氟，溴，甲氧基或氰基; R.sub.5是甲基，氟，氯，甲氧基，氰基或三氟甲基; R.sub.6是甲基，氟，氯或甲氧基; 或其药学上可接受的盐，可使平滑肌松弛。
• SUBSTITUTED N-ARYLMETHYLAMINO DERIVATIVES OF CYCLOBUTENE-3,4-DIONES
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0934257A1

  公开（公告）日：1999-08-11
• US5780505A
  申请人：——

  公开号：US5780505A

  公开（公告）日：1998-07-14
• [EN] SUBSTITUTED N-ARYLMETHYLAMINO DERIVATIVES OF CYCLOBUTENE-3,4-DIONES<br/>[FR] DERIVES A SUBSTITUTION N-ARYLMETHYLAMINO DE CYCLOBUTENE-3,4-DIONES
  申请人：——

  公开号：WO1998002413A1

  公开（公告）日：1998-01-22

  [EN] The compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3 and A are as defined herein are useful, via potassium channel modulation, in the treatment of disorders associated with smooth muscle contraction. Such disorders include, but are not limited to, urinary incontinence, hypertension, asthma, premature labor, irritable bowel syndrome, congestive heart failure, angina and cerebral vascular disease.
  [FR] L'invention porte sur des composés de formule (I) dans laquelle R1, R2, R3 et A sont tels que définis dans la description, et qui s'avèrent utiles, par modulation des canaux potassium, pour le traitement de troubles associés à la contraction des muscles lisses. Lesdits troubles comprennent non limitativement: l'incontinence urinaire, l'hypertension, l'asthme, l'accouchement prématuré, le côlon irritable, l'insuffisance cardiaque globale, l'angor et les affections vasculaires cérébrales.
• Catalytic Reduction of Nitriles by Polymethylhydrosiloxane Using a Phenalenyl-Based Iron(III) Complex
  作者：Shyamal Das、Hari Sankar Das、Bhagat Singh、Rahul Koottanil Haridasan、Arpan Das、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01377

  日期：2019.9.3

  The reduction of nitriles to primary amines using an inexpensive silane such as polymethylhydrosiloxane (PMHS) is an industrially important reaction. Herein we report the synthesis of an earth-abundant Fe(III) complex bearing a phenalenyl-based ligand that was characterized by mass spectroscopy, elemental analysis, cyclic voltammetry, and single-crystal X-ray diffraction. The complex showed excellent

  使用廉价的硅烷（如聚甲基氢硅氧烷（PMHS））将腈还原为伯胺是工业上重要的反应。在这里，我们报告了合成的带有稀土基配体的富地球的Fe（III）配合物，其特征在于质谱，元素分析，循环伏安法和单晶X射线衍射。该复合物显示出优异的催化活性，可使用聚甲基氢硅氧烷（PMHS）还原芳香族，杂芳香族，脂肪族和空间拥挤的腈，从而生成伯胺。