5-(thiophen-3-yl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(thiophen-3-yl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-thiophen-3-yl-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate
• 化学式: C₉H₉N₃O₂S
• 分子量: 223.255
• InChiKey: YYDCJCVDXKGHDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(thiophen-3-yl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到5-(thiophen-3-yl)-1,2,4-triazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  并行合成5位上带有杂环取代基的1 H -1,2,4-三唑-3-羧酸衍生物

  摘要：

  已经提出了一种温和的通用方法，该方法可从单一的前体乙基β- N -Boc-草并dra酮合成5个取代的1 H -1,2,4-三唑-3-羧酸的衍生物。该方法适用于1 H -1,2,4-三唑-3-羧酰胺库在5位杂环取代基的平行合成。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02794-2
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲酰氯 、 tert-butyl 2-(2-ethoxy-1-imino-2-oxoethyl)hydrazine-1-carboxylate 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以19%的产率得到5-(thiophen-3-yl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  并行合成5位上带有杂环取代基的1 H -1,2,4-三唑-3-羧酸衍生物

  摘要：

  已经提出了一种温和的通用方法，该方法可从单一的前体乙基β- N -Boc-草并dra酮合成5个取代的1 H -1,2,4-三唑-3-羧酸的衍生物。该方法适用于1 H -1,2,4-三唑-3-羧酰胺库在5位杂环取代基的平行合成。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02794-2

文献信息

• Parallel synthesis of derivatives of 1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acids with heterocyclic substituents at position 5
  作者：Lyubov E. Grebenkina、Andrey V. Matveev、Mikhail V. Chudinov

  DOI：10.1007/s10593-020-02794-2

  日期：2020.9

  A mild universal method for the synthesis of derivatives of 5-substituted 1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acids from a single precursor, ethyl β-N-Boc-oxalamidrazone, has been proposed. The method was applied for the parallel synthesis of a library of 1H-1,2,4-triazole-3-carboxamides with heterocyclic substituents at position 5.

  已经提出了一种温和的通用方法，该方法可从单一的前体乙基β- N -Boc-草并dra酮合成5个取代的1 H -1,2,4-三唑-3-羧酸的衍生物。该方法适用于1 H -1,2,4-三唑-3-羧酰胺库在5位杂环取代基的平行合成。