5-chloro-N-(5-chloro-4-((4-chlorophenyl)(cyano)methyl)-2-methylphenyl)-2-hydroxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-N-(5-chloro-4-((4-chlorophenyl)(cyano)methyl)-2-methylphenyl)-2-hydroxybenzamide
• 英文别名: ZT-1a；5-chloro-N-[5-chloro-4-[(4-chlorophenyl)-cyanomethyl]-2-methylphenyl]-2-hydroxybenzamide
• 化学式: C₂₂H₁₅Cl₃N₂O₂
• 分子量: 445.732
• InChiKey: RPTKRVXJNWPJLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯代水杨酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-chloro-N-(5-chloro-4-((4-chlorophenyl)(cyano)methyl)-2-methylphenyl)-2-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  取代水杨酰苯胺作为细菌中两组分调节系统的抑制剂。

  摘要：

  基于水杨酰苯胺的筛选命中氯梭菌（1）和四氯水杨酰苯胺（9），发现了一种新型的细菌两组分调节系统（TCS）抑制剂。系统的SAR研究与模型TCS KinA / Spo0F相比，证明了水杨酰环中吸引电子的取代基和苯胺部分中的疏水基团具有最佳活性的重要性。另外，含有2，3-二羟基苯甲腈结构基序的衍生物8和16是KinA激酶自磷酸化的有效抑制剂，IC50分别为2.8和6. 3 µM。化合物8还以低于抑制生长的浓度抑制了基因工程化粪肠球菌细胞系中介导万古霉素抗性的TCS（VanS / VanR）。氯沙坦（1），四氯水杨基苯胺（9），

  DOI：

  10.1021/jm9803572

文献信息

• SPAK KINASE INHIBITORS AS NEUROPROTECTIVE AGENTS
  申请人：United States Government as represented by the Department of Veterans Affairs

  公开号：US20200102266A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present disclosure is concerned with N-(5-chloro-4-((4-chlorophenyl)(cyano)methyl)-2-methylphenyl)benzamide compounds that are capable of inhibiting SPAK kinase function, methods of treating hypoxic brain injuries due to, for example, ischemic stroke. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及能够抑制SPAK激酶功能的N-(5-氯-4-((4-氯苯基)(氰基)甲基)-2-甲基苯基)苯甲酰胺化合物，以及治疗缺氧性脑损伤（例如缺血性卒中）的方法。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，不旨在限制本发明。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF INHIBITING BACTERIAL CHAPERONIN SYSTEMS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE SYSTÈMES DE CHAPERONINES BACTÉRIENNES
  申请人：UNIV INDIANA TRUSTEES

  公开号：WO2022103572A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  The present disclosure relates to compounds and methods of killing or inhibiting the growth of bacteria by disrupting chaperonin-mediated refolding of proteins.

  本公开涉及通过干扰分子伴侣介导的蛋白质重折叠来杀死或抑制细菌生长的化合物和方法。
• SPAK kinase inhibitors as neuroprotective agents
  申请人：United States Government as represented by the Department of Veterans Affairs

  公开号：US10995061B2

  公开（公告）日：2021-05-04

  The present disclosure is concerned with N-(5-chloro-4-((4-chlorophenyl)(cyano)methyl)-2-methylphenyl)benzamide compounds that are capable of inhibiting SPAK kinase function, methods of treating hypoxic brain injuries due to, for example, ischemic stroke. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明公开了能够抑制SPAK激酶功能的N-(5-氯-4-((4-氯苯基)(氰基)甲基)-2-甲基苯基)苯甲酰胺化合物、治疗缺血性中风等引起的缺氧性脑损伤的方法。本摘要旨在作为在特定技术领域进行搜索的扫描工具，并非对本发明的限制。
• [EN] SPAK KINASE INHIBITORS AS NEUROPROTECTIVE AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE SPAK EN TANT QU'AGENTS NEUROPROTECTEURS
  申请人：THE US GOV AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF VETERANS AFFAIRS

  公开号：WO2020072386A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present disclosure is concerned with N-(5-chloro-4-((4- chlorophenyl)(cyano)methyl)-2-methylphenyl)benzamide compounds that are capable of inhibiting SPAK kinase function, methods of treating hypoxic brain injuries due to, for example, ischemic stroke. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
• Substituted Salicylanilides as Inhibitors of Two-Component Regulatory Systems in Bacteria
  作者：Mark J. Macielag、James P. Demers、Stephanie A. Fraga-Spano、Dennis J. Hlasta、Sigmond G. Johnson、Ramesh M. Kanojia、Ronald K. Russell、Zhihua Sui、Michele A. Weidner-Wells、Harvey Werblood、Barbara D. Foleno、Raul M. Goldschmidt、Michael J. Loeloff、Glenda C. Webb、John F. Barrett

  DOI：10.1021/jm9803572

  日期：1998.7.1

  A new class of inhibitors of the two-component regulatory systems (TCS) of bacteria was discovered based on the salicylanilide screening hits, closantel (1) and tetrachlorosalicylanilide (9). A systematic SAR study versus a model TCS, KinA/Spo0F, demonstrated the importance of electron-attracting substituents in the salicyloyl ring and hydrophobic groups in the anilide moiety for optimal activity.

  基于水杨酰苯胺的筛选命中氯梭菌（1）和四氯水杨酰苯胺（9），发现了一种新型的细菌两组分调节系统（TCS）抑制剂。系统的SAR研究与模型TCS KinA / Spo0F相比，证明了水杨酰环中吸引电子的取代基和苯胺部分中的疏水基团具有最佳活性的重要性。另外，含有2，3-二羟基苯甲腈结构基序的衍生物8和16是KinA激酶自磷酸化的有效抑制剂，IC50分别为2.8和6. 3 µM。化合物8还以低于抑制生长的浓度抑制了基因工程化粪肠球菌细胞系中介导万古霉素抗性的TCS（VanS / VanR）。氯沙坦（1），四氯水杨基苯胺（9），