N-[4-(benzothiazol-2-yl)sulfanyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5-chloro-2hydroxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(benzothiazol-2-yl)sulfanyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5-chloro-2hydroxybenzamide
• 英文别名: N-[3-(Trifluoromethyl)-4-(benzothiazole-2-ylthio)phenyl]-2-hydroxy-5-chlorobenzamide；N-[4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5-chloro-2-hydroxybenzamide
• 化学式: C₂₁H₁₂ClF₃N₂O₂S₂
• 分子量: 480.919
• InChiKey: VWLXBARGODZSHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-羟基苯甲酰氯 、 3-(Trifluoromethyl)-4-(benzothiazole-2-ylthio)aniline 在 silver benzoate 4-乙烯基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到N-[4-(benzothiazol-2-yl)sulfanyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5-chloro-2hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺高速模拟的协议。新型小分子组织蛋白酶D抑制剂的制备

  摘要：

  已经建立了使用聚合物结合的试剂通过酰基氯，磺酰氯和羧酸与氮亲核试剂偶联来溶液相平行合成新的小分子组织蛋白酶D抑制剂的程序，以促进化学反应和/或有效清除未反应的起始物。材料和反应副产物。苯甲酸银（I）用于促进酰氯与反应性较小的苯胺的偶联。化合物4被鉴定为亚微摩尔组织蛋白酶D抑制剂（IC 50 = 320 nM）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01972-3

文献信息

• INFLAMMATORY CYTOKINE RELEASE INHIBITOR
  申请人：MUTO Susumu

  公开号：US20090192122A2

  公开（公告）日：2009-07-30

  A medicament having inhibitory activity against NF-κB activation, which comprises a compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt as an active ingredient: wherein X represents a connecting group, A represents hydrogen atom or acetyl group, E represents an aryl group or a heteroaryl group, and ring X represents an arene or a heteroarene.

  一种具有抑制NF-κB激活活性的药物，其包括以下通式(I)所表示的化合物或其药理学上可接受的盐作为活性成分：其中X代表连接基，A代表氢原子或乙酰基，E代表芳基或杂芳基，环X代表芳烃或杂芳烃。
• Inhibitors against the production and release of inflammatory cytokines
  申请人：——

  公开号：US20040259877A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  A medicament having inhibitory activity against NF-&kgr;B activation, which comprises a compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt as an active ingredient: 1 wherein X represents a connecting group, A represents hydrogen atom or acetyl group, E represents an aryl group or a heteroaryl group, and ring X represents an arene or a heteroarene.

  一种具有抑制NF-&kgr;B激活活性的药物，其包括以下通式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分：1其中X表示连接基，A表示氢原子或乙酰基，E表示芳基或杂芳基，环X表示芳烃或杂芳烃。
• INHIBITORS AGAINST THE PRODUCTION AND RELEASE OF INFLAMMATORY CYTOKINES
  申请人：Institute of Medicinal Molecular Design, Inc.

  公开号：EP1352650A1

  公开（公告）日：2003-10-15

  A medicament having inhibitory activity against NF- κ B activation, which comprises a compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt as an active ingredient: wherein X represents a connecting group, A represents hydrogen atom or acetyl group, E represents an aryl group or a heteroaryl group, and ring X represents an arene or a heteroarene.

  一种对 NF-κ B 活化具有抑制活性的药物，其活性成分包括下通式(I)所代表的化合物或药理学上可接受的盐： 其中，X 代表连接基团，A 代表氢原子或乙酰基，E 代表芳基或杂芳基，环 X 代表芳炔或杂芳炔。
• US8097759B2
  申请人：——

  公开号：US8097759B2

  公开（公告）日：2012-01-17
• US8263657B2
  申请人：——

  公开号：US8263657B2

  公开（公告）日：2012-09-11