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1-(4-bromophenyl)-3-(3,4-difluorophenyl)-5-hydroxypyrrolidin-2-one
1-(4-bromophenyl)-3-(3,4-difluorophenyl)-5-hydroxypyrrolidin-2-one
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-bromophenyl)-3-(3,4-difluorophenyl)-5-hydroxypyrrolidin-2-one
英文别名
1-(4-Bromophenyl)-3-(3,4-difluorophenyl)-5-hydroxypyrrolidin-2-one
CAS
——
化学式
C
16
H
12
BrF
2
NO
2
mdl
——
分子量
368.178
InChiKey
PMRNSAAPGRMNLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
22
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
40.5
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(4-bromophenyl)-3-(3,4-difluorophenyl)-5-hydroxypyrrolidin-2-one
在
三乙基硅烷
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以0.57 g的产率得到1-(4-bromophenyl)-3-(3,4-difluorophenyl)pyrrolidin-2-one
参考文献:
名称:
[EN] CHEMICAL COMPOUNDS ACTING AS PERK INHIBITORS
[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES AGISSANT COMME INHIBITEURS DE PERK
摘要:
该发明涉及取代吡咯烷酮衍生物。具体而言,该发明涉及符合以下X式的化合物:其中R41、R42、R43、R44、R45、R46和R47在此处被定义。该发明的化合物是PERK的抑制剂,可用于治疗癌症以及与激活的未折叠蛋白质反应途径相关的疾病,如阿尔茨海默病、中风、糖尿病、帕金森病、亨廷顿病、克雅茨菲尔德-雅各布病和相关朊蛋白病、肌萎缩侧索硬化、心肌梗死、神经退行性疾病、心血管疾病、动脉粥样硬化、眼部疾病和心律失常,更具体地包括乳腺、结肠、胰腺和肺癌。因此,该发明还涉及包含该发明的化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明的化合物或包含该发明的化合物的药物组合物来抑制PERK活性和治疗相关疾病的方法。
公开号:
WO2015136463A1
作为产物:
描述:
3,4-二氟苯乙酸
在
sodium periodate
、
四氧化锇
、
N,N-二异丙基乙胺
、
Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-)
、
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
水
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 24.67h, 生成
1-(4-bromophenyl)-3-(3,4-difluorophenyl)-5-hydroxypyrrolidin-2-one
参考文献:
名称:
[EN] CHEMICAL COMPOUNDS ACTING AS PERK INHIBITORS
[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES AGISSANT COMME INHIBITEURS DE PERK
摘要:
该发明涉及取代吡咯烷酮衍生物。具体而言,该发明涉及符合以下X式的化合物:其中R41、R42、R43、R44、R45、R46和R47在此处被定义。该发明的化合物是PERK的抑制剂,可用于治疗癌症以及与激活的未折叠蛋白质反应途径相关的疾病,如阿尔茨海默病、中风、糖尿病、帕金森病、亨廷顿病、克雅茨菲尔德-雅各布病和相关朊蛋白病、肌萎缩侧索硬化、心肌梗死、神经退行性疾病、心血管疾病、动脉粥样硬化、眼部疾病和心律失常,更具体地包括乳腺、结肠、胰腺和肺癌。因此,该发明还涉及包含该发明的化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明的化合物或包含该发明的化合物的药物组合物来抑制PERK活性和治疗相关疾病的方法。
公开号:
WO2015136463A1
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文献信息
CHEMICAL COMPOUNDS ACTING AS PERK INHIBITORS
申请人:
GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited
公开号:
EP3116877A1
公开(公告)日:
2017-01-18
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