tetrakis[4-(4'-cyanophenyl)phenyl]ethene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrakis[4-(4'-cyanophenyl)phenyl]ethene
• 英文别名: 4',4''',4''''',4'''''''-(Ethene-1,1,2,2-tetrayl)tetrakis(([1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile))；4-[4-[1,2,2-tris[4-(4-cyanophenyl)phenyl]ethenyl]phenyl]benzonitrile
• 化学式: C₅₄H₃₂N₄
• 分子量: 736.875
• InChiKey: SEHKOMFGOOBKEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.3
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4',4''',4''''',4'''''''-(ethene-1,1,2,2-tetrayl)tetrakis(([1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde)) 在 potassium tert-butylate 、 1-amino-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-1,4-diium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95 %的产率得到tetrakis[4-(4'-cyanophenyl)phenyl]ethene
  参考文献：
  名称：

  一种醛基快速转化为氰基的方法

  摘要：

  本发明公开了一种醛基快速转化为氰基的方法。所述方法包括：提供醛类化合物，使包含醛类化合物、胺化试剂、碱性物质和溶剂的混合反应体系进行反应，制得腈类化合物。本发明提供的方法反应操作简单，可以在空气与少量水分的环境下进行，反应条件温和、高效，具有良好的官能团兼容性；所制得的腈类化合物在生物、医药、材料等领域有着重要的作用。

  公开号：

  CN115724706A

文献信息

• Tetraphenylethene-Derived Columnar Liquid Crystals and Their Oxidative Photocyclization
  作者：Andreas Schultz、Sabine Laschat、Siegmar Diele、Manfred Nimtz

  DOI：10.1002/ejoc.200300118

  日期：2003.8

  or C9 were non-mesogenic. Compounds 9c−f with longer alkyl chains displayed hexagonal columnar mesophases. Whereas cyanobiphenyl derivative 13 was non-mesogenic, the corresponding biphenyl systems 18a,b with decyloxy and dodecyloxy chains, respectively, formed hexagonal columnar mesophases. Oxidative photocyclization of compounds 1f, 9c, 13, and 18a were investigated. Upon irradiation in the presence

  描述了通过 McMurry 反应和 Suzuki 偶联作为关键步骤合成带有醚、联苯和 4-氰基联苯部分的新型四苯基乙烯 9a-f、13 和 18a、b。通过差示扫描量热法 (DSC)、光学偏光显微镜和 X 射线衍射研究了这些化合物的介晶性质。链长为 C8 或 C9 的醚取代衍生物 9a、b 是非介晶的。具有较长烷基链的化合物 9c-f 显示六方柱状中间相。虽然氰基联苯衍生物 13 是非介晶的，但相应的联苯系统 18a、b 分别具有癸氧基和十二烷氧基链，形成六方柱状中间相。研究了化合物 1f、9c、13 和 18a 的氧化光环化。在碘四苯乙烯 1f 存在下照射后，9c得到相应的菲22a，b。22a,b 的介晶性质强烈依赖于取代基。而醚 22a 仅显示各向同性熔化，而发现酯 22b 为六方柱状中间相。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim
• Highly Efficient Aggregation-Induced Enhanced Electrochemiluminescence of Cyanophenyl-Functionalized Tetraphenylethene and Its Application in Biothiols Analysis
  作者：Xiaofei Wang、Huiwen Liu、Jiaxing Jiang、Manping Qian、Honglan Qi、Qiang Gao、Chengxiao Zhang

  DOI：10.1021/acs.analchem.2c00631

  日期：2022.4.5

  chromic emission was first observed for TCPPE NPs. As a proof-of-methodology, an ECL method was developed for three biothiol assays with detection limits of 6, 7, and 300 nM for cysteine, homocysteine, and glutathione, respectively. This work demonstrates that TCPPE NPs are promising ECL luminophores, and the incorporation of appropriate substituents into luminophores can improve ECL efficiency and radical

  探索具有高 ECL 效率和在水溶液中具有良好稳定性的新型电化学发光 (ECL) 发光体是生物传感的迫切需求。在这项工作中，报道了氰基苯基官能化四苯基乙烯（四[4-（4-氰基苯基）苯基]乙烯，TCPPE）的高效聚集诱导增强的ECL及其在生物硫醇分析中的应用。TCPPE 包含四个共价连接到四苯基乙烯 (TPE) 核心的 4-氰基苯基，产生非平面三维扭曲构象结构。采用沉淀法制备平均粒径为 15.84 nm 的 TCPPE 纳米粒子 (NPs)。TCPPE NPs 在水溶液中的 ECL 效率高（593%，CdS 为标准）和稳定的 ECL 发射（超过一个月）。TCPPE NPs的独特性质可归因于有效抑制非辐射跃迁、减小能隙和增加阴离子自由基稳定性，这已通过理论计算以及电化学和荧光方法得到证明。对于 TCPPE NP，首先观察到对比聚集诱导的 ECL 铬发射。作为方法验证，开发了一种 ECL 方法，用
• 一种醛基快速转化为氰基的方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN115724706A

  公开（公告）日：2023-03-03

  本发明公开了一种醛基快速转化为氰基的方法。所述方法包括：提供醛类化合物，使包含醛类化合物、胺化试剂、碱性物质和溶剂的混合反应体系进行反应，制得腈类化合物。本发明提供的方法反应操作简单，可以在空气与少量水分的环境下进行，反应条件温和、高效，具有良好的官能团兼容性；所制得的腈类化合物在生物、医药、材料等领域有着重要的作用。