sodium 2-methylpropane-1-sulfinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 2-methylpropane-1-sulfinate
• 英文别名: sodium;2-methylpropane-1-sulfinate
• 化学式: C₄H₉O₂S*Na
• 分子量: 144.17
• InChiKey: RGCVGPRJRNTWCB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.47
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-methylpropane-1-sulfinate 在 4-溴苯甲酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C₈H₁₈O₃S₂
  参考文献：
  名称：

  脱羧亚磺酰化可以直接、无金属地从羧酸中获得亚砜

  摘要：

  羧酸和亚磺酸盐的新型无金属交叉偶联提供了通过光催化过程直接和模块化地获取亚砜的途径，该过程揭示了中间体亚磺酰基砜的未探索的化学选择性亲自由基反应性，并实现了两种羧酸的联合偶联，揭示了广泛的新用途通过合并具有新兴合成重要性的两个偶联伙伴类别可进入化学空间。

  DOI：

  10.1002/anie.202210525
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丙烷磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 sodium 2-methylpropane-1-sulfinate
  参考文献：
  名称：

  具有难以确定的四级立体中心的手性烯丙基砜的区域和对映选择性制备。

  摘要：

  我们在这里描述了通过Pd催化的烯丙基取代对位阻的α，α-二取代的烯丙基砜的首次一般不对称合成。事实证明，新型高效亚磷酰胺配体（L10）的设计和应用至关重要，可以在有吸引力的条件下以良好的收率和良好的区域和对映选择性水平获得各种各样具有四级立体中心的具有挑战性的烯丙基砜。工艺条件。开发的方法采用易于获得的化学原料，包括外消旋烯丙基前体和亚磺酸钠。通过倍半萜烯（-）-阿糖胞苷A的合成进一步证明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201908318

文献信息

• Regio‐ and Enantioselective Preparation of Chiral Allylic Sulfones Featuring Elusive Quaternary Stereocenters
  作者：Aijie Cai、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1002/anie.201908318

  日期：2019.10.14

  We describe here the first general asymmetric synthesis of sterically encumbered α,α-disubstituted allylic sulfones via Pd-catalyzed allylic substitution. The design and application of a new and highly efficient phosphoramidite ligand (L10) proved to be crucial, and a wide variety of challenging allylic sulfones featuring quaternary stereocenters could be obtained in good yields and with good to excellent

  我们在这里描述了通过Pd催化的烯丙基取代对位阻的α，α-二取代的烯丙基砜的首次一般不对称合成。事实证明，新型高效亚磷酰胺配体（L10）的设计和应用至关重要，可以在有吸引力的条件下以良好的收率和良好的区域和对映选择性水平获得各种各样具有四级立体中心的具有挑战性的烯丙基砜。工艺条件。开发的方法采用易于获得的化学原料，包括外消旋烯丙基前体和亚磺酸钠。通过倍半萜烯（-）-阿糖胞苷A的合成进一步证明了该方法的实用性。
• QUINOLINONE PYRIMIDINES COMPOSITIONS AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160083365A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula: where A, B, W 1 , W 2 , W 3 , and R 1 -R 6 are described herein.

  这项发明涉及对突变异构异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白的抑制剂，具有新陈代谢活性，可用于治疗细胞增殖紊乱和癌症，其化学式为：其中A、B、W1、W2、W3和R1-R6如本文所述。
• Reaction of Rifamycins with Sodium Sulfinates
  作者：Masahiro Taguchi、Norio Aikawa、Kenzaburo Yoshida、Mikiya Kitamura、Goro Tsukamoto

  DOI：10.1246/bcsj.61.2425

  日期：1988.7

  The reaction of rifamycin S and the quinonic 3-(hydrazonomethyl)rifamycin derivatives with sodium sulfinates under neutral conditions were found to afford the hydroquinone-type 4-O-sulfonyl derivatives of rifamycin. 3-Amino-4-deoxo-4-iminorifamycin S also gave rise to the hydroquinone-type 4-deoxy-4-sulfonylamino derivatives of rifamycin when treated with sodium sulfinates. Under acidic conditions, rifamycin S and 3-bromorifamycin S produced the hydroquinone- and quinone-type 3-sulfonyl derivatives of rifamycin, respectively, by reactions with sodium sulfinates. Some of sodium salts of 4-O-sulfonylrifamycin SV derivatives afforded rifamycin S and sodium sulfinates and/or sodium sulfonates when heated in AcOEt.

  在中性条件下，利福霉素 S 和喹诺酮 3-(肼甲基)利福霉素衍生物与亚硫酸钠反应，生成了对苯二酚型 4-O 磺酰基利福霉素衍生物。3-Amino-4-deoxo-4-iminorifamycin S 经亚硫酸钠处理后，也可生成对苯二酚型 4-脱氧-4-磺酰氨基利福霉素衍生物。在酸性条件下，利福霉素 S 和 3-溴利福霉素 S 与亚硫酸钠反应，分别生成对苯二酚型和醌型 3-磺酰基利福霉素衍生物。在 AcOEt 中加热时，4-O-磺酰基利福霉素 SV 衍生物的一些钠盐可生成利福霉素 S 和硫酸钠和/或磺酸钠。
• EDA mediated S–N bond coupling of nitroarenes and sodium sulfinate salts
  作者：Juan D. Lasso、Durbis J. Castillo-Pazos、Malcolm Sim、Joaquín Barroso-Flores、Chao-Jun Li

  DOI：10.1039/d2sc06087f

  日期：——

  Despite their long-known photochemical properties and their industrial value, the use of nitroarenes as a productive photochemical handle in organic synthesis has remained relatively unexplored. More specifically, the photochemical formation of nitrogen-sulfur bonds from nitroarenes remains to be demonstrated. Herein, we report the design and application of a sulfinate–nitroarene electron donor–acceptor

  尽管硝基芳烃的光化学性质和工业价值早已为人所知，但在有机合成中使用硝基芳烃作为高效的光化学手柄仍然相对未经探索。更具体地说，硝基芳烃光化学形成氮-硫键仍有待证明。在此，我们报告了亚磺酸盐-硝基芳烃电子供体-受体（EDA）复合物的设计和应用，及其随后在第一个光介导的无催化剂合成N-羟基磺酰胺中的应用。EDA 的存在通过光谱评估并通过DFT 和 TD-DFT 计算进行研究。在我们的耐氧和耐水条件下合成了总共 32 个实例，包括吸电子基团和给电子基团。
• Boldyrev,B.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 2238 - 2241
  作者：Boldyrev,B.G. et al.

  DOI：——

  日期：——