1-(1H-indol-3-yl)hexadecan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(1H-indol-3-yl)hexadecan-1-one
• 化学式: C₂₄H₃₇NO
• 分子量: 355.564
• InChiKey: YJFVVPBZMAVIMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 棕榈酰氯 在 氯化二乙基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以67%的产率得到1-(1H-indol-3-yl)hexadecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过一锅法区域选择性傅克反应生成 3-酰基吲哚

  摘要：

  我们在其中报告了使用酰氯和二乙基氯化铝以克级数量对吲哚进行的一般一锅法高产弗瑞德-克拉夫茨酰化。这种通用合成提供了易于分离且不需要复杂纯化程序的产品。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831177

文献信息

• 3-Acylindoles via a One-Pot, Regioselective Friedel-Crafts Reaction
  作者：Wayne M. Stalick、James H. Wynne、Christopher T. Lloyd、Samuel D. Jensen、Sean Boson

  DOI：10.1055/s-2004-831177

  日期：——

  Within we report a general one-pot high-yielding Friedel-Crafts acylation of indole using acid chlorides and diethyl- aluminum chloride in gram scale quantities. This general synthesis affords products that are easily isolated and require no complex pu- rification procedures.

  我们在其中报告了使用酰氯和二乙基氯化铝以克级数量对吲哚进行的一般一锅法高产弗瑞德-克拉夫茨酰化。这种通用合成提供了易于分离且不需要复杂纯化程序的产品。