1,4-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)-butane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)-butane
• 英文别名: 1,4-Bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)butane；1,2,3-trimethoxy-5-[4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butyl]benzene
• 化学式: C₂₂H₃₀O₆
• 分子量: 390.477
• InChiKey: PEYCSBQNMNZLRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)-butane 、 iron(III) perchlorate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以6%的产率得到5,6,7,8-tetrahydro-1,2,3,10,11,12-hexamethoxydibenzo[a,c]cyclooctene
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic compounds, their preparation and their use as phosphodiesterases inhibitors

  摘要：

  多环化合物（I）可以按照以下反应式制备：其中R₁-R₈分别表示氢原子、羟基、烷氧基或取代或未取代的苄氧基，或相邻的R₁-R₈之间结合形成烷二氧基基团；A是一种烷基基团，可以被一个或多个烷氧羰基基团取代，也可以被一个或多个烷氧羰基基团取代的烯基基团，或者由以下任一公式表示的基团：

  公开号：

  EP0594890A1
• 作为产物：
  描述：

  triphenyl[3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propyl]phosphonium bromide 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 palladium-carbon catalyst 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以45%的产率得到1,4-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)-butane
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic compounds, their preparation and their use as phosphodiesterases inhibitors

  摘要：

  多环化合物（I）可以按照以下反应式制备：其中R₁-R₈分别表示氢原子、羟基、烷氧基或取代或未取代的苄氧基，或相邻的R₁-R₈之间结合形成烷二氧基基团；A是一种烷基基团，可以被一个或多个烷氧羰基基团取代，也可以被一个或多个烷氧羰基基团取代的烯基基团，或者由以下任一公式表示的基团：

  公开号：

  EP0594890A1

文献信息

• Process for the preparation of polycyclic compounds using ferric
  申请人：Tsumura & Co.

  公开号：US05321135A1

  公开（公告）日：1994-06-14

  Polycyclic compounds (I) can be prepared in accordance with the following reaction formula: ##STR1## wherein R.sub.1 -R.sub.8 each represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkoxyl group or a substituted or unsubstituted benzyloxy group or neighboring two groups of R.sub.1 -R.sub.8 are coupled together to form an alkylenedioxy group; and A is an alkylene group which may be substituted by one or more alkoxycarbonyl groups, an alkenylene group which may be substituted by one or more alkoxycarbonyl groups, or a group represented by any one of the following formulas: ##STR2##

  多环化合物（I）可以根据以下反应方程式制备：其中R.sub.1-R.sub.8分别表示氢原子、羟基、烷氧基或取代或未取代的苄氧基，或相邻的R.sub.1-R.sub.8两个基团偶合在一起形成亚烷二氧基基团；A是一个烷基基团，可以被一个或多个烷氧羰基基团取代，也可以是一个烯烃基团，可以被一个或多个烷氧羰基基团取代，或者是由以下任一公式代表的基团：
• Direct Carbon Isotope Exchange through Decarboxylative Carboxylation
  作者：Cian Kingston、Michael A. Wallace、Alban J. Allentoff、Justine N. deGruyter、Jason S. Chen、Sharon X. Gong、Samuel Bonacorsi、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/jacs.8b12035

  日期：2019.1.16

  alkyl carboxylic acids is presented. Simple activation via redox-active ester formation was followed by nickel-mediated decarboxylative carboxylation to afford a range of complex compounds with ample isotopic incorporations for drug metabolism and pharmacokinetic studies. The practicality and operational simplicity of the protocol were demonstrated by its use in an industrial carbon-14 radiolabeling setting

  提出了对烷基羧酸的碳 14 放射性标记的两步降解-重建方法。通过氧化还原活性酯形成的简单活化，然后是镍介导的脱羧羧化，以提供一系列具有大量同位素掺入的复杂化合物，用于药物代谢和药代动力学研究。该协议的实用性和操作简单性通过其在工业碳 14 放射性标记设置中的使用得到了证明。
• Process for the preparation of polycyclic compounds
  申请人：TSUMURA & CO.

  公开号：EP0511666A1

  公开（公告）日：1992-11-04

  Polycyclic compounds (I) can be prepared in accordance with the following reaction formula: wherein R₁-R₈ each represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkoxyl group or a substituted or unsubstituted benzyloxy group or neighboring two groups of R₁-R₈ are coupled together to form an alkylenedioxy group; and A is an alkylene group which may be substituted by one or more alkoxycarbonyl groups, an alkenylene group which may be substituted by one or more alkoxycarbonyl groups, or a group represented by any one of the following formulas:

  多环化合物 (I) 可根据以下反应式制备： 其中 R₁-R₈各自代表一个氢原子、一个羟基、一个烷氧基或一个取代或未取代的苄氧基，或 R₁-R₈ 的相邻两个基团连接在一起形成一个烷二氧基；A 是可被一个或多个烷氧羰基取代的亚烷基、可被一个或多个烷氧羰基取代的烯基、或由以下任何一个式子表示的基团：
• US5321135A
  申请人：——

  公开号：US5321135A

  公开（公告）日：1994-06-14