2-(2-pyridyl)-5-oxo-3-pyrazolidine ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-pyridyl)-5-oxo-3-pyrazolidine ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-oxo-2-(pyridin-2-yl)pyrazolidine-3-carboxylate；ethyl 5-oxo-2-pyridin-2-ylpyrazolidine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₃
• 分子量: 235.243
• InChiKey: PLICBBFGNZCJAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-pyridyl)-5-oxo-3-pyrazolidine ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 三溴氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-bromo-1-(2-pyridyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种微通道工业化生产溴代吡唑烷酸的方法

  摘要：

  本发明涉及一种微通道工业化生产溴代吡唑烷酸的方法，以2‑卤代杂环类化合物为原料，在微通道反应器中进行肼解、关环、溴代和水解反应，酸化、过滤后得到高收率和高纯度的溴代吡唑烷酸，大幅缩短了反应时间，安全性高、污染小、污染物排放少，成本低、后处理简单，每一步中间产物的收率80％以上，纯度90％以上，最终产品纯度95％以上，特别适合工业化大规模生产。

  公开号：

  CN111440144A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 在 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 0.06h， 生成 2-(2-pyridyl)-5-oxo-3-pyrazolidine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种微通道工业化生产溴代吡唑烷酸的方法

  摘要：

  本发明涉及一种微通道工业化生产溴代吡唑烷酸的方法，以2‑卤代杂环类化合物为原料，在微通道反应器中进行肼解、关环、溴代和水解反应，酸化、过滤后得到高收率和高纯度的溴代吡唑烷酸，大幅缩短了反应时间，安全性高、污染小、污染物排放少，成本低、后处理简单，每一步中间产物的收率80％以上，纯度90％以上，最终产品纯度95％以上，特别适合工业化大规模生产。

  公开号：

  CN111440144A

文献信息

• Substituted dihydro 3-halo-1h-pyrazole-5-carboxylates their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20040198987A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  This invention relates to a compound of Formula I, a method for its preparation and its use in the preparation of a compound of Formula II wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are as defined in the disclosure. This invention also discloses preparation of compounds of Formula III wherein R 1 , R 2 , R 6 , R 7 , R 8 and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are certain intermediates of Formula 4 for the preparation of compounds of Formula I wherein X is N and R 2 , R 3 and n are as defined in the disclosure. 1

  本发明涉及一种I式化合物，其制备方法及其在制备II式化合物中的应用，其中R1、R2、R3、X和n如本公开说明书所定义。本发明还揭示了制备III式化合物的方法，其中R1、R2、R6、R7、R8和n如本公开说明书所定义。还揭示了某些4式中间体，用于制备I式化合物，其中X为N，R2、R3和n如本公开说明书所定义。
• Subtituted dihydro 3-halo-1H-pyrazole-5-carboxylates their preparation and use
  申请人：Freudenberger Herbert John

  公开号：US20070203342A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  This invention relates to a compound of Formula I, a method for its preparation and its use in the preparation of a compound of Formula II wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are as defined in the disclosure. This invention also discloses preparation of compounds of Formula III wherein R 1 , R 2 , R 6 , R 7 , R 8 and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are certain intermediates of Formula 4 for the preparation of compounds of Formula I wherein X is N and R 2 , R 3 and n are as defined in the disclosure.

  本发明涉及一种公式I的化合物，其制备方法以及在制备公式II的化合物中的使用，其中R1、R2、R3、X和n如本公开说明书中所定义。 本发明还揭示了公式III的化合物的制备方法，其中R1、R2、R6、R7、R8和n如本公开说明书中所定义。 还揭示了公式4的某些中间体，用于制备公式I的化合物，其中X为N，R2、R3和n如本公开说明书中所定义。
• Novel substituted dihydro 3-halo-1H-pyrazole-T-carboxylates, their preparation and use
  申请人：Freudenberger Herbert John

  公开号：US20050245580A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  This invention relates to a compound of Formula I, a method for its preparation and its use in the preparation of a compound of Formula II wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are as defined in the disclosure. This invention also discloses preparation of compounds of Formula III wherein R 1 , R 2 , R 6 , R 7 , R 8 and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are certain intermediates of Formula 4 for the preparation of compounds of Formula I wherein X is N and R 2 , R 3 and n are as defined in the disclosure.

  本发明涉及一种式 I 的化合物、其制备方法及其在制备式 II 的化合物中的用途 其中 R 1 , R 2 , R 3 X 和 n 的定义与本发明相同。 本发明还公开了式 III 化合物的制备方法 其中 R 1 , R 2 , R 6 , R 7 , R 8 和 n 的定义。 还公开了用于制备式 I 化合物的某些式 4 中间体 其中 X 是 N 和 R 2 , R 3 和 n 如公开内容中所定义。
• SUBSTITUTED DIHYDRO 3-HALO-1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLATES, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP1417175A1

  公开（公告）日：2004-05-12
• US6965032B2
  申请人：——

  公开号：US6965032B2

  公开（公告）日：2005-11-15