(4SR,5SR)-dimethyl 3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4,5-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4SR,5SR)-dimethyl 3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4,5-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl (3S,4S)-5-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-3,4-dihydropyrazole-3,4-dicarboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₅
• 分子量: 368.389
• InChiKey: DHNHGNZSQWZMPP-AEFFLSMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-2H-tetrazole 、 马来酸二甲酯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(4SR,5SR)-dimethyl 3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过温和的，光活化的1,3-偶极环加成反应可以方便地合成高度官能化的吡唑啉。

  摘要：

  成功开发了一种温和的，光活化的1,3-偶极环加成程序，用于合成多取代的吡唑啉。该过程涉及使用302 nm的手持式紫外线灯原位生成反应性腈亚胺偶极子，然后自发环加成具有广泛范围的1,3-双亲油性化合物，具有优异的溶剂相容性，官能团耐受性，区域选择性和屈服。

  DOI：

  10.1021/ol7017328

文献信息

• Convenient Synthesis of Highly Functionalized Pyrazolines via Mild, Photoactivated 1,3-Dipolar Cycloaddition
  作者：Yizhong Wang、Claudia I. Rivera Vera、Qing Lin

  DOI：10.1021/ol7017328

  日期：2007.10.1

  cycloaddition procedure was successfully developed for the synthesis of polysubstituted pyrazolines. This procedure involved the in situ generation of the reactive nitrile imine dipoles using a hand-held UV lamp at 302 nm, followed by spontaneous cycloaddition with a broad range of 1,3-dipolarophiles with excellent solvent compatibility, functional group tolerance, regioselectivity, and yield.

  成功开发了一种温和的，光活化的1,3-偶极环加成程序，用于合成多取代的吡唑啉。该过程涉及使用302 nm的手持式紫外线灯原位生成反应性腈亚胺偶极子，然后自发环加成具有广泛范围的1,3-双亲油性化合物，具有优异的溶剂相容性，官能团耐受性，区域选择性和屈服。