4-(trimethylsiloxy)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(trimethylsiloxy)pyrimidine
• 英文别名: Trimethyl(pyrimidin-4-yloxy)silane
• 化学式: C₇H₁₂N₂OSi
• 分子量: 168.271
• InChiKey: JTDDMMDKGNPQBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲基二甲基氯硅烷 、 4-(trimethylsiloxy)pyrimidine 以 苯 为溶剂， 以86%的产率得到3-(chlorodimethylsilylmethyl)-4-pyrimidone
  参考文献：
  名称：

  使用基于2-吡啶酮的超价硅化合物模拟溶液中硅的亲核取代

  摘要：

  描述了一种在解决方案中执行结构相关性的新颖方法。对取代的2-吡啶酮的环碳的13 C化学位移如何在氧与硅络合时发生变化的研究使得能够确定溶液中许多具有2-吡啶酮的五配位硅物种的Si-O键形成％作为配体。这些络合物中的五元配位百分比已使用四元和五元极限情况下的模型化合物从29 Si化学位移确定。Si-O键形成百分比与五邻位配位百分比的相关性使在溶液中绘制硅取代的途径成为可能。使用一系列相关的芳族配体检查了这些技术的普遍性。

  DOI：

  10.1039/a904402g
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟-N,N-二(三甲硅基)乙酰胺 、 formamide 在 水 、 manganese(ll) chloride 、 吡啶 作用下， 反应 28.0h， 生成 bis(trimethylsilyl) oxalate 、 六甲基二硅脲 、 butanedioic acid bis(trimethylsilyl) ester 、 [(trimethylsilyl)oxy]butanedioic acid bis(trimethylsilyl) ester 、 4-(trimethylsiloxy)pyrimidine 、 、 2,3-Bis[(trimethylsilyl)amino]but-2-enedinitrile 、 trimethylsilyl pyruvate 、 、 、 tris(trimethyl)guanine
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅金属氧化物囊泡催化全面的益生元化学

  摘要：

  最近已经证明，催化天然生物化学反应的矿物自组装结构可能在源自蛇纹石化的天然水中形成，蛇纹石化是在类地行星的早期广泛传播的地质过程。我们通过在甲酰胺（NH 2CHO），一个单碳分子，在80°C下。我们发现，由无定形二氧化硅和金属氧化物/氢氧化物纳米晶体制成的双层膜可催化甲酰胺的缩合，在单罐实验中产生RNA的四个核碱基，三个氨基酸和几种羧酸。除了锰，铁和镁外，最早的地壳中两个丰富的元素也是蛇纹石化反应中的关键元素，足以产生所有这些生化化合物。这些结果表明，从无机地球化学到益生元有机化学的转变在世界范围内是普遍的，并且很可能比我们的星球想象的要早发生。

  DOI：

  10.1002/chem.201706162

文献信息

• Silica Metal Oxide Vesicles Catalyze Comprehensive Prebiotic Chemistry
  作者：Bruno Mattia Bizzarri、Lorenzo Botta、Maritza Iveth Pérez-Valverde、Raffaele Saladino、Ernesto Di Mauro、Juan Manuel García-Ruiz

  DOI：10.1002/chem.201706162

  日期：2018.6.7

  (NH2CHO), a single‐carbon molecule, at 80 °C. We found that these bilayer membranes, made of amorphous silica and metal oxide/hydroxide nanocrystals, catalyze the condensation of formamide, yielding the four nucleobases of RNA, three amino acids and, several carboxylic acids in a single‐pot experiment. Besides manganese, iron and magnesium, two abundant elements in the earliest Earth crust that are key in

  最近已经证明，催化天然生物化学反应的矿物自组装结构可能在源自蛇纹石化的天然水中形成，蛇纹石化是在类地行星的早期广泛传播的地质过程。我们通过在甲酰胺（NH 2CHO），一个单碳分子，在80°C下。我们发现，由无定形二氧化硅和金属氧化物/氢氧化物纳米晶体制成的双层膜可催化甲酰胺的缩合，在单罐实验中产生RNA的四个核碱基，三个氨基酸和几种羧酸。除了锰，铁和镁外，最早的地壳中两个丰富的元素也是蛇纹石化反应中的关键元素，足以产生所有这些生化化合物。这些结果表明，从无机地球化学到益生元有机化学的转变在世界范围内是普遍的，并且很可能比我们的星球想象的要早发生。
• Modelling nucleophilic substitution at silicon in solution, using hypervalent silicon compounds based on 2-pyridones
  作者：Alan R. Bassindale、Moheswar Borbaruah、Simon J. Glynn、David J. Parker、Peter G. Taylor

  DOI：10.1039/a904402g

  日期：——

  complexes has been determined from the 29Si chemical shift using model compounds for the tetracoordinate and pentacoordinate limiting cases. Correlation of the % Si–O bond formation with % pentacoordination enables the pathway for substitution at silicon to be mapped in solution. The generality of these techniques is examined using a series of related aromatic ligands.

  描述了一种在解决方案中执行结构相关性的新颖方法。对取代的2-吡啶酮的环碳的13 C化学位移如何在氧与硅络合时发生变化的研究使得能够确定溶液中许多具有2-吡啶酮的五配位硅物种的Si-O键形成％作为配体。这些络合物中的五元配位百分比已使用四元和五元极限情况下的模型化合物从29 Si化学位移确定。Si-O键形成百分比与五邻位配位百分比的相关性使在溶液中绘制硅取代的途径成为可能。使用一系列相关的芳族配体检查了这些技术的普遍性。