5’-methyl-3’-methoxyacetanilide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5’-methyl-3’-methoxyacetanilide
• 英文别名: acetic acid-(3-methoxy-5-methyl-anilide)；Essigsaeure-(3-methoxy-5-methyl-anilid)；5-Acetamino-3-methoxy-toluol；N-(3-methoxy-5-methylphenyl)acetamide
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: WBTKKSASQDAOSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁炔酸乙酯 、 5’-methyl-3’-methoxyacetanilide 在 dichloro[1,3-di(ethoxycarbonyl)-2,4,5-trimethylcyclopentadienyl]rhodium(III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以12%的产率得到1-acetyl-3,5,7-trimethyl-2-oxo-1,2-dihydrobenzo[cd]indole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化串联[2 + 2 + 2]通过两个相邻的CH-H或CH-H / C-O键的裂解，将苯胺与两个链烷酸酯的内酰胺化

  摘要：

  带有环戊二烯基配体和两个乙基酯取代基的缺电子的Cp E铑（III）络合物通过两个相邻的C-H键的裂解来催化[2 + 2 + 2]对乙酰苯胺与两个炔酸的环化-内酰胺化反应取代的苯并[ cd ]吲哚酮。的反应中的元甲氧基-取代的乙酰苯胺具有两个alkynoates还提供了苯并[ CD ]吲哚酮通过相邻的C-H / C-O键的断裂。此外，3,5-二甲氧基乙酰苯胺与两种链烷酸酯反应生成脱芳族的螺环化合物。

  DOI：

  10.1002/asia.201600943
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxyvinyl acetate 、 3-Methoxy-5-methyl-2-cyclohexen-1-on-oxim 在 silica gel 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 5’-methyl-3’-methoxyacetanilide
  参考文献：
  名称：

  A Mild and Efficient Method for Semmler-Wolff Aromatization; A Versatile Route tom-Alkoxy-,m-Halogeno-, andm-Thiocyanato-acetanilides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29253

文献信息

• HETEROARYLAMINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20160145240A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  A heteroarylamine compound includes protein kinase inhibition activity, a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition for preventing and treating a disease caused by abnormal cell growth, which contains the compound as an active ingredient.

  一种杂环胺化合物包括蛋白激酶抑制活性，其药用盐及预防和治疗由异常细胞生长引起的疾病的药物组合物，其中包含该化合物作为活性成分。
• PYRIMIDINE FGFR4 INHIBITORS
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US20160130237A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  Provided herein are compounds of Formula I useful as FGFR4 inhibitors, as well as methods of use of the same.

  本文提供了一些化合物I的公式，这些化合物可用作FGFR4抑制剂，并提供了相应的使用方法。
• TAMURA YASUMITSU; YOSHIMOTO YOSHIHIKO; SAKAI KIYOSHI; HARUTA JUN-ICHI; KI+, SYNTHESIS, 1980, NO 11, 887-889
  作者：TAMURA YASUMITSU、 YOSHIMOTO YOSHIHIKO、 SAKAI KIYOSHI、 HARUTA JUN-ICHI、 KI+

  DOI：——

  日期：——
• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Sanofi

  公开号：US20140296233A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.
• PORPHYRIN MOLECULAR CATALYSTS FOR SELECTIVE ELECTROCHEMICAL REDUCTION OF CO2 INTO CO
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)

  公开号：US20170067168A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention relates to porphyrins of formula (I): wherein R 1 to R 6 , R 1′ to R 6′ , X, X′ Y and Y′ are as described in claim 1 . The invention also relates to complexes of said porphyrins with transition metals, in particular iron, preferably as Fe(III) or Fe(0) complex, and salts thereof, use thereof as catalysts for the selective electrochemical reduction of CO 2 into CO, electrochemical cells comprising said complexes, and a method for selectively reducing electrochemically CO 2 into CO using said complexes.