1-((2R)-2-hydroxy-2-phenylpropanoyl)-N-(2-(2-(ethoxycarbonylethylamino)ethyl)-5-chlorobenzyl)-L-prolinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-((2R)-2-hydroxy-2-phenylpropanoyl)-N-(2-(2-(ethoxycarbonylethylamino)ethyl)-5-chlorobenzyl)-L-prolinamide
• 英文别名: ethyl N-[2-[4-chloro-2-[[[(2S)-1-[(2R)-2-hydroxy-2-phenylpropanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]methyl]phenyl]ethyl]-N-ethylcarbamate
• 化学式: C₂₈H₃₆ClN₃O₅
• 分子量: 530.064
• InChiKey: ROVAFGOBYQXJCX-RBJSKKJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-阿卓乳酸半水物 在 盐酸 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-((2R)-2-hydroxy-2-phenylpropanoyl)-N-(2-(2-(ethoxycarbonylethylamino)ethyl)-5-chlorobenzyl)-L-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  该发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构： 1 或其药用可接受的盐，例如其中R 3 为—CH 2 NH 2 ，—CH 2 CH 2 NH 2 ，或—CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 。

  公开号：

  US20020119992A1

文献信息

• US6515011B2
  申请人：——

  公开号：US6515011B2

  公开（公告）日：2003-02-04
• Thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020119992A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g. where R 3 is —CH 2 NH 2 , —CH 2 CH 2 NH 2 , or —CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 .

  该发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构： 1 或其药用可接受的盐，例如其中R 3 为—CH 2 NH 2 ，—CH 2 CH 2 NH 2 ，或—CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 。