(1-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[e][1,4]diazepin-5-ylidenemethyl)phosphonic acid diethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (1-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[e][1,4]diazepin-5-ylidenemethyl)phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: (5Z)-5-(diethoxyphosphorylmethylidene)-1-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzodiazepine
• 化学式: C₁₅H₂₃N₂O₃P
• 分子量: 310.333
• InChiKey: MQOQWAIWHVZJDV-OWBHPGMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[e][1,4]diazepin-5-ylidenemethyl)phosphonic acid diethyl ester 、 3,4-二氟苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (E)-5-(3,4-difluorostyryl)-2,3-dihydro-1-methyl-1H-1,4-benzodiazepine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HPV E1 helicase enzyme

  摘要：

  这项发明涉及新型苯二氮卓类衍生物，它们的制造方法，药物组合物以及在医学中使用这些化合物。具体来说，这些化合物是人类乳头瘤病毒E1解旋酶酶的抑制剂，该酶参与病毒复制。因此，本发明的化合物可以有利地用作HPV介导疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20020128262A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (2-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl)phosphonate 、 N-甲基乙二胺 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以3.14 g (26%)的产率得到(1-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[e][1,4]diazepin-5-ylidenemethyl)phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HPV E1 helicase enzyme

  摘要：

  这项发明涉及新型苯二氮卓类衍生物，它们的制造方法，药物组合物以及在医学中使用这些化合物。具体来说，这些化合物是人类乳头瘤病毒E1解旋酶酶的抑制剂，该酶参与病毒复制。因此，本发明的化合物可以有利地用作HPV介导疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20020128262A1
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-5-(3,4-difluorostyryl)-2,3-dihydro-1-methyl-1H-1,4-benzodiazepine dihydrochloride 、 2,5-二氟苯甲酸 以 (1-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[e][1,4]diazepin-5-ylidenemethyl)phosphonic acid diethyl ester 为溶剂， 生成 (7-fluoro-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[e][1,4]diazepin-5-ylidenemethyl)phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HPV E1 helicase enzyme

  摘要：

  这项发明涉及新型苯二氮卓类衍生物，它们的制造方法，药物组合物以及在医学中使用这些化合物。具体来说，这些化合物是人类乳头瘤病毒E1解旋酶酶的抑制剂，该酶参与病毒复制。因此，本发明的化合物可以有利地用作HPV介导疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20020128262A1

文献信息

• BENZODIAZEPINES AS INHIBITORS OF HPV E1 HELICASE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1299364A1

  公开（公告）日：2003-04-09
• US6703387B2
  申请人：——

  公开号：US6703387B2

  公开（公告）日：2004-03-09
• [EN] BENZODIAZEPINES AS INHIBITORS OF HPV E1 HELICASE<br/>[FR] BENZODIAZEPINES COMME INHIBITEURS D'HELICASE HPV E1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002000632A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  Described are novel benzodiazepin derivatives of general Formula (I). The novel compounds are inhibitors of the human papilloma virus (HPV) E1 helicase enzyme and can therefore be used as therapeutic agents for HPV mediated diseases.
• Inhibitors of HPV E1 helicase enzyme
  申请人：——

  公开号：US20020128262A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The invention is concerned with novel benzodiazepine derivatives, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions and the use of such compounds in medicine. In particular, the compounds are inhibitors of the human papillomavirus E1 helicase enzyme which is involved in viral replication. Consequently the compounds of this invention may be advantageously used as therapeutic agents for HPV mediateddiseases.

  这项发明涉及新型苯二氮卓类衍生物，它们的制造方法，药物组合物以及在医学中使用这些化合物。具体来说，这些化合物是人类乳头瘤病毒E1解旋酶酶的抑制剂，该酶参与病毒复制。因此，本发明的化合物可以有利地用作HPV介导疾病的治疗剂。