1-(2-(4-chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-(4-chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one oxime
• 英文别名: N-[1-[2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]ethylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂OS
• 分子量: 266.751
• InChiKey: PHFXDYCHLYHVPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯硫代苯甲酰胺 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(2-(4-chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  基于 5-酰基噻唑骨架的构建块库的通用方法

  摘要：

  摘要 噻唑衍生物是一类重要的唑类杂环，具有广泛的生物活性，因此，这些化合物的合成备受关注。我们在此介绍了一些实用且可靠的合成一些 5-酰基噻唑的方案，并展示了它们在通过 5-酰基功能的转化制备几个新系列的含噻唑结构单元中的效用。具体而言，噻唑基醇、肟、伯胺和仲胺以良好到极好的收率连续合成。所得化合物的化学结构经 1H 和 13C NMR 光谱、元素分析和质谱证实。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1808224