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ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4-thiazolecarboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4-thiazolecarboxylate
英文别名
Ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4-thiazolecarboxylate化学式
CAS
——
化学式
C14H15NO3S
mdl
MFCD27391808
分子量
277.344
InChiKey
QHYZIOGPCMVEPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4-thiazolecarboxylate氢氧化钾甲醇盐酸 生成 2-(4-Methoxyphenyl)-5-methylthiazole-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    YOSHINAGA, JUNJI;SHOYAKI, TAKESHI;KAKITA, TAKAO;OZEKI, HIROMI;SUGIMOTO, N+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    劳森试剂氯仿 为溶剂, 以87%的产率得到ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4-thiazolecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    N-tetrazolyl thiazolecarboxyamide derivatives and their use
    摘要:
    该化合物的结构式为:##STR1## 其中A是一个C.sub.1-6烷基基团,一个芳基团,未取代或取代,取代基包括至少一个羟基、烷氧基、芳基-(C.sub.1-6)烷氧基、C.sub.1-6烷基羰氧基、卤代-(C.sub.1-6)烷基、卤素、硝基和氨基,或者包含至少一个氧、氮和硫异原子的5-或6-成员杂环基团,或者由上述定义的杂环基团和苯核组成的缩合杂环基团,这两个杂环基团未取代或取代,取代基包括至少一个羟基、C.sub.1-6烷基和卤素,R是氢或C.sub.1-6烷基基团,或其药学上可接受的盐,用作抗过敏药物。
    公开号:
    US04879295A1
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文献信息

  • 一种miRNA生物合成抑制剂
    申请人:中国科学院成都生物研究所
    公开号:CN109810071B
    公开(公告)日:2023-04-21
    本发明提供了一种式I所示的化合物、或其构象异构体、或其旋光异构体、或其药学上可接受的盐。其能够与miRNA生物合成过程中的相关结合蛋白紧密地结合,并且能够有效抑制miRNA‑21的合成。本发明制备的活性化合物可用做miRNA‑21抑制剂,进一步作为治疗恶性肿瘤的潜在药物。
  • US4879295A
    申请人:——
    公开号:US4879295A
    公开(公告)日:1989-11-07
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