ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4-thiazolecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4-thiazolecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃S
• mdl: MFCD27391808
• 分子量: 277.344
• InChiKey: QHYZIOGPCMVEPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4-thiazolecarboxylate 、 氢氧化钾 、 甲醇 、 盐酸 生成 2-(4-Methoxyphenyl)-5-methylthiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  YOSHINAGA, JUNJI;SHOYAKI, TAKESHI;KAKITA, TAKAO;OZEKI, HIROMI;SUGIMOTO, N+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 以 氯仿 为溶剂， 以87%的产率得到ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4-thiazolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-tetrazolyl thiazolecarboxyamide derivatives and their use

  摘要：

  该化合物的结构式为：##STR1## 其中A是一个C.sub.1-6烷基基团，一个芳基团，未取代或取代，取代基包括至少一个羟基、烷氧基、芳基-(C.sub.1-6)烷氧基、C.sub.1-6烷基羰氧基、卤代-(C.sub.1-6)烷基、卤素、硝基和氨基，或者包含至少一个氧、氮和硫异原子的5-或6-成员杂环基团，或者由上述定义的杂环基团和苯核组成的缩合杂环基团，这两个杂环基团未取代或取代，取代基包括至少一个羟基、C.sub.1-6烷基和卤素，R是氢或C.sub.1-6烷基基团，或其药学上可接受的盐，用作抗过敏药物。

  公开号：

  US04879295A1

文献信息

• 一种miRNA生物合成抑制剂
  申请人：中国科学院成都生物研究所

  公开号：CN109810071B

  公开（公告）日：2023-04-21

  本发明提供了一种式I所示的化合物、或其构象异构体、或其旋光异构体、或其药学上可接受的盐。其能够与miRNA生物合成过程中的相关结合蛋白紧密地结合，并且能够有效抑制miRNA‑21的合成。本发明制备的活性化合物可用做miRNA‑21抑制剂，进一步作为治疗恶性肿瘤的潜在药物。
• YOSHINAGA, JUNJI;SHOYAKI, TAKESHI;KAKITA, TAKAO;OZEKI, HIROMI;SUGIMOTO, N+
  作者：YOSHINAGA, JUNJI、SHOYAKI, TAKESHI、KAKITA, TAKAO、OZEKI, HIROMI、SUGIMOTO, N+

  DOI：——

  日期：——
• US4879295A
  申请人：——

  公开号：US4879295A

  公开（公告）日：1989-11-07
• N-tetrazolyl thiazolecarboxyamide derivatives and their use
  申请人：Sawai Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04879295A1

  公开（公告）日：1989-11-07

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein A is a C.sub.1-6 alkyl group, an aryl group which is unsubstituted or substituted with at least one substituent selected from hydroxy, alkoxy, aryl-(C.sub.1-6)alkoxy, C.sub.1-6 alkylcarbonyloxy, halo-(C.sub.1-6)alkyl, halogen, nitro and amino, or 5- or 6-membered heterocyclic group containing at least one hetero atom selected from oxygen, nitrogen and sulfur, or a condensed heterocyclic group consisting of a heterocycle as defined above and a benzene nucleus, these two heterocyclic groups being unsubstituted or substituted with at least one substituent selected from hydroxy, C.sub.1-6 alkyl and halogen, and R is hydrogen or a C.sub.1-6 alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof are nobel and useful as antiallergic.

  该化合物的结构式为：##STR1## 其中A是一个C.sub.1-6烷基基团，一个芳基团，未取代或取代，取代基包括至少一个羟基、烷氧基、芳基-(C.sub.1-6)烷氧基、C.sub.1-6烷基羰氧基、卤代-(C.sub.1-6)烷基、卤素、硝基和氨基，或者包含至少一个氧、氮和硫异原子的5-或6-成员杂环基团，或者由上述定义的杂环基团和苯核组成的缩合杂环基团，这两个杂环基团未取代或取代，取代基包括至少一个羟基、C.sub.1-6烷基和卤素，R是氢或C.sub.1-6烷基基团，或其药学上可接受的盐，用作抗过敏药物。