3-tert-butyl-5-(4-methoxyphenyl)-3H-1,2,4-dithiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-tert-butyl-5-(4-methoxyphenyl)-3H-1,2,4-dithiazole
• 化学式: C₁₃H₁₇NOS₂
• 分子量: 267.416
• InChiKey: WAELMWULGRFQRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-5-(4-methoxyphenyl)-3H-1,2,4-dithiazole 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到3-tert-Butyl-5-(4-methoxy-phenyl)-3H-[1,2,4]dithiazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  3H-1,2,4-二噻唑的合成应用：结构和反应性研究

  摘要：

  3H-1,2,4-二噻唑的合成应用已得到广泛研究。迄今为止未知的 3H-1,2,4-二噻唑 S-氧化物的简便合成是通过 3H-1,2,4-二噻唑的 mCPBA 氧化实现的。3-叔丁基-5-4-氯-苯基-3H-1,2,4-二噻唑S-氧化物的ORTEP 分析揭示了1,2,4-二硫属元素唑环系统的结构信息。还讨论了 3H-1,2,4-二噻唑的反应性。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:154–159, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20764

  DOI：

  10.1002/hc.20764
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基硫代苯甲胺 在 劳森试剂 、 三氟化硼乙醚 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-tert-butyl-5-(4-methoxyphenyl)-3H-1,2,4-dithiazole
  参考文献：
  名称：

  6H-1,3,5-恶噻嗪S-氧化物通过劳森试剂处理转化为3H-1,2,4-二噻唑的新方法

  摘要：

  用劳森试剂 (LR) 在高温下处理 6H-1,3,5-恶噻嗪 S-氧化物，以中等至良好的产率提供 3H-1,2,4-二噻唑。6H-1,3,5-oxathiazine S-氧化物的脱氧在 EtOH 存在下通过 LR 进行。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:208–215, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20011

  DOI：

  10.1002/hc.20011

文献信息

• Synthesis of 1,2,4-dichalcogenazoles by the reaction of 6H-1,3,5-oxachalcogenazines with elemental chalcogen
  作者：Islam Md Rafiqul、Kazuaki Shimada、Shigenobu Aoyagi、Yoriko Fujisawa、Yuji Takikawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.05.156

  日期：2004.8

  A series of 1,2,4-dichalcogenazoles were synthesized by the reaction of 6H-1,3,5-oxachalcogenazines with elemental chalcogen through the plausible pathway involving in situ generation of 1,3-chalcogenaza-1,3-butadienes and the subsequent reaction with chalcogen species. Synthetic utilities of 1,2,4-dichalcogenazoles were also explored. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthetic applications of 3H-1,2,4-dithiazoles: Structure and reactivity studies
  作者：Md. Rafiqul Islam、Yuji Takikawa、Kwon Taek Lim

  DOI：10.1002/hc.20764

  日期：——

  Synthetic applications of 3H-1,2,4-dithiazoles have been studied extensively. The facile synthesis of hitherto unknown 3H-1,2,4-dithiazole S-oxides was realized by the mCPBA oxidation of 3H-1,2,4-dithiazoles. The structural information of the 1,2,4-dichalcogenazole ring system was revealed by the ORTEP analysis of 3-tert-butyl-5-4-chloro-phenyl-3H-1,2,4-dithiazole S-oxide. The reactivities of 3H-1

  3H-1,2,4-二噻唑的合成应用已得到广泛研究。迄今为止未知的 3H-1,2,4-二噻唑 S-氧化物的简便合成是通过 3H-1,2,4-二噻唑的 mCPBA 氧化实现的。3-叔丁基-5-4-氯-苯基-3H-1,2,4-二噻唑S-氧化物的ORTEP 分析揭示了1,2,4-二硫属元素唑环系统的结构信息。还讨论了 3H-1,2,4-二噻唑的反应性。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:154–159, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20764
• Novel conversion of 6H-1,3,5-oxathiazineS-oxides into 3H-1,2,4-dithiazoles by treating with Lawesson's reagent
  作者：Islam Md. Rafiqul、Kazuaki Shimada、Shigenobu Aoyagi、Yoriko Fujisawa、Yuji Takikawa

  DOI：10.1002/hc.20011

  日期：——

  Treatment of 6H-1,3,5-oxathiazine S-oxides by Lawesson's reagent (LR) at high temperature furnished 3H-1,2,4-dithiazoles in moderate to good yields. Deoxygenation of 6H-1,3,5-oxathiazine S-oxides was performed by LR in the presence of EtOH. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 15:208–215, 2004; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.20011

  用劳森试剂 (LR) 在高温下处理 6H-1,3,5-恶噻嗪 S-氧化物，以中等至良好的产率提供 3H-1,2,4-二噻唑。6H-1,3,5-oxathiazine S-氧化物的脱氧在 EtOH 存在下通过 LR 进行。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:208–215, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20011